一、基片及激发光对血液诱发荧光的影响（论文文献综述）
李林[1]（2021）在《荧光碳点的功能化调控及其分析应用》文中提出作为一种新型的碳纳米材料,荧光碳点因其可调的荧光特性,出色的生物相容性,良好的光稳定性以及易于表面修饰而备受关注。目前荧光碳点在分析检测上大多是单功能单模式检测,因此本论文通过对碳点的功能化修饰来调控其荧光性能,设计制备了四种性能优异的荧光碳点,将其用于多功能、多模式的荧光分析检测,主要内容包括:第一章:简述了荧光碳点的结构、制备方法、光学性能及发光机理。在此基础上,综述了碳点荧光性能的调控和在分析检测、生物成像及诊疗、防伪等领域的研究进展。第二章:以水杨酸为碳源,采用一步水热法制备了激发独立型的功能化荧光碳点（CDs）。对其结构和性能进行了详细研究,实验发现由于Fe3+与CDs表面官能团的相互作用可以有效地抑制CDs的荧光发射。然而加入F-形成了一种更稳定的离子化合物,导致CDs的荧光恢复。基于此构建了碳点开关型荧光传感器用于对Fe3+和F-的顺序检测,检出限分别为52 n M和8.5 n M。该CDs具有较高的光稳定性、低毒性和良好的生物相容性,已拓展应用于活细胞和大肠杆菌中Fe3+和F-的顺序检测。此外,基于CDs荧光变化设计了“AND”逻辑门。相比单一的信号输出模式,该分析策略将在实际应用中具有很好的实用前景。第三章:选取4-氨基水杨酸为单一原料,经一步水热法合成了氮掺杂黄色荧光碳点（Y-CDs）。对其形貌、化学结构和发光性能进行研究,制备的Y-CDs具有独特的激发波长独立特性、良好的生物相容性、低毒性和优异的光学稳定性。基于这些优异的特性,Y-CDs可用于细胞内Al3+成像和纸基中Al3+传感。该Y-CDs对水溶液中的Al3+具有高的选择性和灵敏度,在10-200μM和225-400μM的浓度范围内具有良好的线性关系,检测限为1.69μM,因此可以在不受自体荧光干扰的情况下对活细胞中的Al3+波动进行成像。此外,还制备了一种基于Y-CDs的纸基传感条,为Al3+的可视化检测提供了一种简便友好的方法。第四章:以中性红和硫脲为前驱体制备了氮硫共掺杂红色荧光碳点（R-CDs）。所得R-CDs具有优良的抗光漂白性能,良好的光稳定性和生物相容性。重要的是,四环素类抗生素（TCs）与R-CDs之间的π-π相互作用,使R-CDs表现出显着的荧光增强。基于此构筑了聚集诱导增强型传感器用于检测TCs,该方法已成功应用于实际样品中TCs的测定。此外,该R-CDs的荧光发射还显示出较强的p H依赖性。利用这一性质,构建了线性范围为6.0-8.0,p Ka为7.08的荧光p H传感器。该纳米传感器已被应用到细胞体系中监测TCs和p H值,预示其在生物传感领域具有很好的应用前景。第五章:巧妙选取茜素红为碳源,采用简单的水热法合成了双发射荧光碳点。合成的CDs在430和642 nm处显示出双发射荧光峰。基于碳点表面特殊的二硫键结构与谷胱甘肽（GSH）的还原作用,设计了双发射碳点的比率型荧光紫外双模传感器,实现了对GSH的直接检测,有效消除背景干扰,提高检测精确度。随着GSH浓度的增加,I430/I642比值增大,在1-10～25-150μM范围内线性良好,检测限为0.26μM。此外,基于对GSH的超灵敏响应,该荧光碳点成功用于识别正常细胞和癌细胞,为建立早期诊断体系奠定了基础。
申雪飞[2]（2020）在《神经损伤体外模型构建与机理研究及新型修复单元初探》文中研究指明由外伤（如车祸等）造成的脑创伤损伤可以引发死亡和长期致残,一直受世界范围的关注,根据脑创伤程度的不同会引起头痛、记忆减退、创伤性脑卒中等中枢神经疾病。其病理机制十分复杂,从分子、神经元到神经元网络各层次的变化都有涉及,特别是对创伤性中枢神经损伤整体网络病理变化目前尚不明确,而对创伤性神经元网络损伤的修复措施也比较单一。本课题一方面从体外构建创伤性中枢神经多点损伤模型出发,研究损伤后神经元网络整体病理变化;另一方面从综合多种有效神经修复措施设计理念出发,制备面向神经修复的新型纳米结构植入式神经单元。本论文主要的研究工作和取得的成果如下:1.研究了创伤性神经损伤体外模型构建及神经元网络形态变化。介绍了一种基于准分子激光加工结合注塑技术快速制备图形化结构微流控阵列芯片的办法,制备了底面光滑的微流控阵列芯片,在制备的阵列芯片上培养了不同密度的生物神经网络构建创伤性神经多点损伤体外模型,与玻璃片开放空间培养的生物神经网络进行比较,对神经元网络的生长形态进行了分析,结果表明阵列芯片（病理模型）和玻璃片开放空间形成的神经元网络都能正常生长,但是相同培养天数下,芯片上神经元密度低于开放空间中神经元密度,芯片上神经元突起平均长度低于相同培养天数下开放空间神经元平均长度;从结果上看微柱阵列在制约了部分突起生长的同时,也促进了一部分延微柱边缘的神经突起的生长,由此表明损伤区域附近的神经元轴突和突起生长异常,导致整网形态发生改变,进而影响信号传输。2.研究了创伤性神经损伤体外模型构建及神经元网络功能连接性变化。用微流控阵列芯片体外构建创伤性神经损伤体外模型,并用微电极阵列（MEAs）进行病理模型的放电信息采集,用交叉协方差分析和图论分析的方法对所记录的电生理数据进行分析。研究发现,阵列芯片培养（病理模型）和开放空间上培养的神经网络的放电率、簇发放电率、网络簇发放电率、连接强度随着培养天数的增加而增加,但相同培养时间下,按病理模型培养的神经网络与开放空间上培养神经网络相比,网络密度和小世界属性都有所提高。结果表明病理模型下神经元网络功能连接性发生了改变,与其网络形态变化相对应。3.研究导电神经修复单元及其性能。研究了多壁碳纳米管/丝素蛋白膜共混法和表面沉积法制备,以及在此基础上通过激光辐照使碳纳米管周围丝素蛋白发生碳化形成网络碳微米管（PCMTs）,制备了多壁碳纳米管/多孔网络碳微米管/丝素蛋白植入式神经修复单元,利用扫描电子显微镜、拉曼光谱仪等对复合材料进行了表征分析,发现神经修复单元为孔隙率和机械性性能优异的多孔网络结构,能够用于改善神经损伤环境,及药物和营养因子缓释。通过三电极测试体系对多壁碳纳米管/多孔网络碳微米管/丝素蛋白电极的循环伏安特性、电化学交流阻抗和最大安全注入电荷量(Qinj)进行了测试分析。结果表明多壁碳纳米管/多孔网络碳微米管/丝素蛋白电极展现出了优异的电化学性能,Qinj可达到5.7m C/cm2,可以安全的用于电刺激修复神经损伤。为后续开展促进神经网络生长和修复的有效措施探索研究打下基础。
田镇豪[3]（2020）在《氟硼吡咯类检测代谢酶活性荧光探针的设计、合成及应用》文中进行了进一步梳理代谢酶是一类代谢各种外来异物质以及内源性底物的蛋白质,在维系机体生理平衡中发挥着至关重要的作用。酶活性的异常与多种疾病的发生、发展直接相关,开发实时、定量评估酶活的工具十分必要。与传统分析手段相比,荧光探针可将酶的真实活性可视化呈现,具有高灵敏、高分辨率、原位实时检测等优势,成为近年来研究热点。代谢酶种类繁多,部分代谢酶存在诸多亚型,目前关于代谢酶亚型选择性荧光探针的报道相对较少,且借助探针对酶相关生理功能的研究有待进一步探索。基于氟硼吡咯（difluoroboron dipyrromethene,BODIPY）荧光团优异的光学性质和易于功能化改造的结构特点,本文选用BODIPY为母体,结合目标酶偏好底物特征和BODIPY结构与光谱的构效关系,设计、合成了羧酸酯酶1（CES1）、谷胱甘肽-S-转移酶（GSTs）和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）高选择性荧光探针,并进行相应生物学应用研究。（1）CES1作为机体自我防御屏障系统的关键成员,在机体解毒和防御过程中发挥重要作用。本文根据CES1偏好代谢具有较大酰基片段、较小羟基片段酯类底物的特征,结合BODIPY母体meso位取代基吸电能力强弱与其光谱属性关系,对CES1潜在荧光底物进行理性设计,并借助分子对接模拟指导和体外实验筛选,开发出一例长波长（595 nm）、高选择性的CES1荧光探针MMB。探针MMB对CES1具有高灵敏度以及较强的抗干扰能力,同时与酶表现出良好的亲和力（Km=2.1μM）,可作为工具分子用于复杂生物样本中CES1活性的定量检测以及CES1抑制剂的高通量筛选。此外,探针MMB具有较低的细胞毒性和良好的细胞透膜性,可实现细胞、组织、器官以及活体斑马鱼等生物体系中CES1活性的原位检测。（2）GSTs是机体解毒的重要防御体系。本文根据GSTs催化谷胱甘肽进攻化合物亲电中心的代谢特征以及BODIPY母体结构与光谱属性关系,基于光诱导电子转移机理开发了一例高选择性GSTs荧光探针BDCN。探针BDCN对GSTs具有高灵敏度以及较强的抗干扰能力,可实现多种生物体系（细胞、器官微粒体及肿瘤组织）中GSTs活性的定量检测。此外,借助探针BDCN为工具分子,揭示肿瘤细胞中GSTs活性的升高能够显着增强细胞对抗癌药顺铂（cisplatin）的耐药性,进而影响cisplatin化疗效果,其研究结果对肿瘤治疗用药方案具有重要参考价值,同时为临床中cisplatin的个性化给药提供了一种快速有效的评价手段。借鉴BDCN结构特征,保留BODIPY母体meso位3,4-二硝基苯为GSTs反应位点,在BODIPY母体2位引入苯乙炔结构以增大母核双光子吸收截面积,开发出一例GSTs双光子探针BNPA。探针BNPA对GSTs具有高选择性、高灵敏度,可在双光子激发下,实现细胞及深层组织中GSTs活性的检测和成像,更大限度避免生物背景荧光干扰。此外,借助探针BNPA为工具分子,揭示异硫氰酸-A-萘酯（ANIT）诱导引起的肝损伤中GSTs活性明显下降现象,可为GSTs活性与相关肝脏疾病的关系研究提供参考。（3）UGT1A1是重要的Ⅱ相代谢酶,在解毒胆红素等内源性毒物和维持机体代谢平衡中发挥关键作用。根据UGT1A1催化羟基发生葡萄糖醛酸化反应的代谢特征以及BODIPY母体结构与光谱属性关系,设计、合成了系列UGT1A1潜在荧光底物。并基于UGT1A1催化空腔较大特点,对筛选出的优势底物进一步结构修饰以提高亚型选择性,开发出一例Off-On型UGT1A1荧光探针BUHE。探针BUHE具有高灵敏、抗干扰能力强等优点,同时表现出良好的酶亲和力（Km=0.59 μM）,酶促反应符合米氏动力学方程。探针BUHE可作为工具分子用于UGT1A1抑制剂的评价和高通量筛选,其中抑制剂新补骨脂异黄酮对UGT1A1和肝微粒体具有高度吻合的抑制曲线和相近的IC50值,可利用肝微粒体代替昂贵单酶进行抑制剂筛选。此外,探针BUHE具有较低的细胞毒性和良好的细胞透膜性,可实现细胞、组织、器官多种生物体系中UGT1A1活性的原位检测。
余莎[4]（2020）在《基于碳量子点-葡萄糖氧化酶的光纤葡萄糖传感器的研究》文中进行了进一步梳理作为活细胞的代谢中间体和主要供能物质,葡萄糖在生物体中承担着举足轻重的角色,其在机体内的浓度水平与机体健康状况密切相关。对葡萄糖的监测深入涉及到临床诊断、胚胎发育评估、生物医学、食品分析及环境监测等多个重要领域。随着人工智能、光纤传感和物联网等高尖端技术的极速发展,科学研究者们对葡萄糖传感器性能及应用的要求也在持续提高。因此,高性能新型光纤葡萄糖生物传感器的设计研发具有重要的科研价值和商业潜力。本论文以葡萄糖痕量检测为出发点,基于碳量子点和葡萄糖氧化酶制备了一种特异性识别葡萄糖的荧光指示探针,并在此基础上结合光纤传感技术设计构建了一种荧光型酶基光纤葡萄糖生物传感器。主要研究内容如下:（1）采用化学交联法将碳量子点（CQDs）和葡萄糖氧化酶（GOD）通过酰胺反应偶联,制备了兼具荧光特能和酶催化活性的碳量子点-葡萄糖氧化酶（CQDs-GOD）复合物。利用TEM、FT-IR、荧光光谱、UV-Vis光谱等测试手段分析研究了CQDs-GOD复合物的结构、形貌和光学性能。研究并确定了CQDs-GOD复合物的最佳交联制备条件,酶活测试显示CQDs-GOD复合物的酶催化活性、对碱的耐受性和热稳定性与GOD相比均有所提高。（2）基于荧光猝灭原理研究了CQDs-GOD复合物对不同浓度的葡萄糖溶液的荧光响应,通过改进的Stern-Volmer方程拟合分析荧光猝灭比率与10～700μmol/L内葡萄糖浓度的关系,获得了荧光探针检测葡萄糖的标准曲线:（F0-F）/F=6.6463×10-5[glucose]+0.019（R2=0.99527）,检测下限（LOD）为1.33μM。（3）采用溶液浇铸法制备了CQDs-GOD/CA复合敏感膜,分别研究了荧光指示剂CQDs-GOD的用量对敏感膜的形貌和光学性能的影响,以及环境温度、pH值、储存时间对其酶活和荧光强度的影响。测试表明CQDs-GOD/CA复合敏感膜的酶催化活性、荧光性能和抗光漂白特性优异,具备良好的温度适应性、耐酸碱性和储存稳定性。（4）利用提拉镀膜技术,将CQDs-GOD/CA复合敏感膜均匀沉积于石英光纤（直径600μm）端面制得高灵敏度葡萄糖光纤探头,研究CQDs-GOD/CA复合敏感膜的最佳提拉镀膜工艺参数。（5）构建基于CQDs-GOD复合物的光纤葡萄糖生物传感器,并对微摩尔级和纳摩尔级范围的葡萄糖溶液进行了标定,通过改进的Stern-Volmer方程分析拟合传感器荧光变化比率I0/I与葡萄糖浓度C之间的线性关系,分别在10～200μM和10～100 n M范围内获得了光纤传感器检测葡萄糖的标准曲线。（6）通过选择性实验、重复性实验、干扰性实验、加标回收实验等综合研究了光纤葡萄糖传感器的各项性能。该光纤传感器稳定耐用,其对葡萄糖的检测具有较高的特异性和可重复性（RSD=2.97%）;各干扰体系对传感器的干扰率均在±5.3%以内,传感器对人血清（HS）样品中不同浓度葡萄糖的回收率均在90%～117%范围内,表明该光纤葡萄糖传感器抗干扰能力较强,满足在复杂检测环境中使用及检测实际样品的需求。
周孟洋[5]（2020）在《健康照明发光陶瓷技术研究》文中研究指明人类生活离不开照明。现代照明从白炽灯、日光灯、节能灯发展到今天的LED照明,给人类生活带来极大的方便。但是每种光源都存在不同的问题,白炽灯发光效率低,光色性不好,使用寿命短;日光灯、节能灯存在汞污染环境,明显的强蓝光锐线峰,显色指数低;而且,白炽灯、日光灯、节能灯都是直接工作在工频下,其发光的频率大概在100 Hz前后,存在频闪危害问题。而现在已经广泛使用的LED照明产品基本没有频闪危害问题,并且由于LED的易调光性及可以在一个灯具中集成多种芯片,因此可实现更好的色彩还原,减少视觉疲劳。所以LED相对传统光源在频闪危害的控制、色彩还原度等方面更具优势,同时也更节能环保。因此,LED照明是当前照明技术的最佳选择。然而,目前白光LED照明主要通过蓝色LED加黄色荧光粉来形成,白光LED的光谱范围较窄,尤其是短波蓝光区域的能量比较集中,与太阳光谱实际相差很大,还有明显的眩光效应,使得LED照明光源对人体长时间照射会产生不利影响。此外现有封装方式为硅胶和环氧树脂封装,硅胶和树脂在长时间的高温工作环境下容易黄化,导致光效降低,色坐标偏移;又因其散热性差,不能适应大功率照明要求。而陶瓷具有耐高温,耐腐蚀,导热性能好等优势。将陶瓷与荧光粉结合,可将陶瓷优异的性能运用到荧光材料上,并可以复合多种荧光粉,通过在灯具里集成多种芯片,可实现仿自然光光谱健康照明。主要工作内容如下:1、以商品氧化铝陶瓷为基础,通过调节荧光粉的含量以及低熔点玻璃粉（下文简称低玻粉）的比例,采用丝网印刷的方法制备了白光LED发光陶瓷、绿光LED发光陶瓷、黄光LED发光陶瓷、红光LED发光陶瓷。并通过荧光光谱,吸收光谱等测试手段确定了最佳的实验条件,从光学性能、封装性能、热稳定性等方面进行研究,在最佳实验条件下白光LED发光陶瓷的光效为121 Lm/W,色温为6393 K,色坐标为（0.3113,0.3558）,绿光LED发光陶瓷的光效为116 Lm/W,色温为6257 K,色坐标为（0.2833,0.6515）,黄光LED发光陶瓷的光效为138 Lm/W,色温为3745 K,色坐标为（0.4405,0.5334）,红光LED发光陶瓷的光效为25 Lm/W,色温为875 K,色坐标为（0.5449,0.2291）。2、以商品氧化铝陶瓷为基础,通过丝网印刷的方法制成了仿自然光LED发光陶瓷。筛选合适的荧光粉,设计多光色复合芯片,调节多种荧光粉比例来制得仿自然光LED发光陶瓷。在最优实验条件下制得的仿自然光LED发光陶瓷光效为85 Lm/W,色温为4962 K,色坐标为（0.3479,0.3701）,实测的自然光（夏天正午）色温为4890 K,色坐标为（0.3492,0.3633）,并且仿自然光LED发光陶瓷光谱图与自然光光谱图吻合度较高。
李阳[6]（2020）在《基于蛋白质组芯片的自身抗体谱构建及肺腺癌手术相关标志物的发现研究》文中研究说明肿瘤相关自身抗体与肿瘤进程相关,具有重要的临床应用价值,如肿瘤早期诊断及复发监测等。此外,肿瘤病人体内也存在大量的生理性自身抗体。全局性地研究肿瘤病人自身抗体谱（Autoantibody Repertoire）的构成、动态变化以及发现与肿瘤进程密切相关的自身抗体具有重要意义,但受限于已有的技术手段,目前相关研究欠缺。肺癌在所有恶性肿瘤中发病率和死亡率均居全球第一,其中,腺癌是主要的病理类型。本论文以肺腺癌为模型,利用高通量蛋白质组芯片技术,全局性地研究了肺腺癌病人及健康人的血清自身抗体谱,提出了随机自身抗体模型,鉴定并验证了一批肺腺癌手术相关的自身抗体标志物。首先,为了动态分析肺腺癌病人自身抗体谱的组成和变化规律,我们收集了5位肺腺癌病人的时序血清样本:自手术前1天开始,每1周或2周收集1次血清样本,连续收集至少3个月。另收集了15例健康对照的血清样本。基于包含有20,240种重组人蛋白质的蛋白质组芯片,全局性地分析了肺腺癌病人时序样本和健康对照样本的自身抗体谱。肺腺癌病人术前和术后样本相比,整体上无显着性变化,提示肺癌病人自身抗体谱整体上针对手术治疗可能较为稳定;不同个体之间自身抗体谱具有显着差异,提示自身抗体谱的异质性;每个个体的自身抗体均可识别数千种抗原蛋白,其中上百种抗原较为保守,在人群中具有广泛的可识别性,其对应的抗体以Ig M为主。其次,初步建立了随机自身抗体模型。除保守抗原外,更多的蛋白抗原的抗体响应以一定频率在群体中出现,该现象可在一定程度上用于解释自身抗体谱异质性的成因。我们发现机体内数千种潜在蛋白抗原近似相互独立地、以不同的概率诱发产生自抗体或被不同自身抗体交叉识别。基于实际获得的自身抗体数据（20例来自不同个体的血清样本）,我们建立了随机自身抗体模型,即各阳性概率下抗原的个数分布。该模型显示,可被自身抗体识别的抗原总数在～10,000左右,大多抗原的阳性率较低。基于该模型,我们推测在常规的、基于实验-对照模式的肿瘤相关自身抗体发现研究中,由于大量生理性自身抗体的存在极易造成假阳性。我们进一步对假阳性、假阴性以及样本量的关系进行了定量分析,并提出采用非择优录入的筛选方法。最后,发现和鉴定了一批手术相关的自身抗体标志物。通过比较每个蛋白质抗原在每位肺癌病人术前和术后样本中对自身抗体响应的变化,我们发现了一批术后浓度显着降低的自身抗体,并将其定义为手术相关自身抗体,通过密集的时序样本验证,最终鉴定了6个手术相关自身抗体。此类型标志物在5位肺腺癌病人中均存在,表明其存在的普遍性,而就特定抗原而言,病人间呈现较大个体差异。在此基础上,我们提出基于手术相关标志物进行个体化的术后复发监测的应用方案。综上所述,本研究通过对5位肺腺癌病人的密集的时序样本构建了肿瘤病人自身抗体谱,分析了其动态变化规律,鉴定了一批手术相关自身抗体标志物。针对广泛存在的手术相关标志物,初步阐明用于手术复发监测的临床价值。提出了随机自身抗体模型,初步解释了个体之间自身抗体谱的显着差异性,对自身抗体标志物发现研究提供了一定的指导意义。本研究所建立的流程具有通用性,可方便地移植到其它肿瘤或与自身抗体相关的其它疾病的研究中。
代起君[7]（2018）在《功能化金属纳米材料的制备及在检测和催化中的应用研究》文中研究说明纳米科学与技术的快速发展极大地促进了纳米材料在检测和催化领域的广泛应用。特别是金属纳米颗粒由于具有生物相容性、表面等离子体共振吸收、表面增强拉曼、荧光和催化等良好的性质,在比色和荧光纳米器件,表面增强拉曼检测以及催化应用领域引起广泛的关注。此外,双金属纳米颗粒、磁性复合金属纳米颗粒以及金属纳米颗粒组装的薄膜等带来的新的性质和应用也得到了进一步开发和拓展,有效地提高了贵金属的利用率。本博士论文中合成了表面功能化的金、银纳米颗粒,荧光银纳米簇,花状银纳米薄膜,双金属纳米颗粒,磁性双金属纳米颗粒等材料,分别在重金属离子检测、潜指纹显现、表面增强拉曼检测及催化方面进行了潜在应用研究。具体研究内容如下:（1）采用种子生长结合银染法制备了三维花状银纳米薄膜（Ag NFs）。这些Ag NFs的形态和尺寸大小可以很容易地通过不同的反应时间来控制。利用扫描电镜研究了Ag NFs的生长机理和形状衍化过程,表明Ag NFs是由银纳米颗粒组成的薄纳米片组装而成,通过X射线光电子能谱（EDS）分析证实了薄膜的元素组成。研究了Ag NFs在硝基酚类化合物还原反应中的催化作用,通过循环催化,评价了Ag NFs作为催化剂的可重复使用性。此外,Ag NFs可以作为一个通用的表面增强拉曼（SERS）基底来实现R6G分子的检测,表明Ag NFs具备良好的SERS增强能力和催化活性。（2）用尿酸（UA）作为还原剂和保护剂合成了银纳米颗粒（UA-Ag NPs）。用紫外-可见光谱、透射电子显微镜和X射线光电子能谱（EDS）等测试方法对制备的UA-Ag NPs进行了表征。UA-Ag NPs对Ba2+和Sr2+具有优异的特异性识别作用,通过紫外-可见光谱和裸眼追踪,对Ba2+和Sr2+的最低检测限分别为52.1nM和27.5 nM。该方法对水样中的Ba2+和Sr2+进行了高灵敏和快速的检测,检测限远远低于美国EPA对饮用水中对这两种金属离子的安全限制标准。据我们所知,本实验是首次尝试利用贵金属纳米颗粒比色检测Sr2+。UA-Ag NPs可作为比色探针,在真实水样湖水中检测Ba2+和Sr2+,表明其在实际样品中具有潜在的检测能力。此外,银纳米颗粒也可用于催化对硝基苯酚和铁氰化钾的还原。（3）制备了尿酸功能化的双金属铜银纳米颗粒（UA-CuAg NPs）,开展了相同的催化应用研究,来探索双金属纳米颗粒的催化性质,并与UA-Ag NPs纳米颗粒进行比较。为提高贵金属纳米颗粒的利用率,基于双金属纳米颗粒还合成了磁性复合的结构,以花状磁性四氧化三铁为中心,将UA-CuAg NPs粘在其表面,制备出磁性双金属纳米颗粒（Fe3O4@CuAg NPs）,在催化反应中探究其循环催化的性能,在相同条件下,催化同一反应,双金属纳米颗粒的催化活性明显好于单金属银纳米颗粒,磁性复合纳米颗粒能够实现多次循环催化且转化率仍保持在96%,为合理利用贵金属资源提供了新方法。（4）根据报道的方法制备了半乳糖胺功能化金纳米颗粒（Galn-Au NPs）,作为检测探针,用于检测重金属离子Cd2+和显现潜指纹。将Galn-Au NPs作为比色探针可以很容易地对水溶液中Cd2+离子进行检测,其检测限为3 nM。该比色探针也成功地应用于湖水样品中Cd2+离子的检测。Galn-Au NPs对Cd2+离子具有较高的选择性。此外,Galn-Au NPs还用于血液潜指纹的显现,可以显现血液稀释后的溶液留下的指纹印迹,检测结果表明,Galn-Au NPs结合银染法可以显现潜指纹,达到第三级显现水平。（5）利用叶酸作为还原剂和保护剂一锅法合成了叶酸功能化银纳米簇（FA-Ag NCs）,合成的银纳米簇在紫外光源激发下具有强的蓝色荧光发射,其荧光光谱测试表明在360 nm处激发,在441 nm处产生强烈的荧光发射。FA-Ag NCs遇到Hg2+时荧光迅速发生淬灭,FA-Ag NCs可作为荧光检测探针来检测重金属离子Hg2+。利用此探针在超纯水、查干湖水以及梦溪湖水的水样中分别对Hg2+进行检测,检测结果发现此探针在检测Hg2+时具有灵敏度高,选择性好等优点,FA-Ag NCs在超纯水,查干湖水和梦溪湖水中的检测限分别达到176 nM,112 nM和119 nM。（6）利用谷胱甘肽（GSH）还原氯金酸在水溶液中制备出具有橙色荧光发射的金纳米簇（GSH-Au NCs）,在450 nm激发下,荧光纳米簇在610 nm出现强发射。GSH-Au NCs用于潜指纹显现,可以将汗液、血液潜指纹显现得到高分辨指纹图像,并可以显现稀释后的血液印留的潜指纹。利用人免疫球蛋白IgG功能化的金纳米簇IgG-GSH-Au NCs显现汗液和血液潜指纹,增加了靶向性,提高了显现灵敏度,得到显现结果可以达到第三级水平,IgG-GSH-Au NCs可以显现血液稀释10000倍后印留的潜指纹,显现结果纹路清晰,具备良好的识别特征,可达到第二级水平。（7）合成了具有氧化还原活性的多酸无机-有机杂化MOFs材料NENU-3a,研究了不同反应条件对产品形貌的影响,并基于相同条件下催化硼氢化钠还原4-硝基苯酚来考察得到的所有材料的催化活性,结果表明,在80oC反应2小时制备的产品催化活性最高,同时研究了在水相中催化还原2-硝基苯酚和3-硝基苯酚以及K3Fe（CN）6的还原反应,表现出较高的催化活性。由于NENU-3a的水溶性差,将其作为非均相催化剂进行了循环催化研究,实验结果表明,NENU-3a催化还原4-硝基苯酚连续循环至少9次,并且转化率可以达到97%,表明NENU-3a可以作为高效可循环催化剂应用于硝基酚类化合物的还原反应中。
邵婧鑫[8]（2016）在《生物膜界面化聚合物胶囊的组装及抗肿瘤研究》文中进行了进一步梳理磷脂双层膜是自然界中最重要和最被人熟知的自组装结构,将其组装在合成材料表面以促进合成材料生物化,可以显着提高合成材料的生物相容性。层层组装聚合物胶囊作为高分子功能材料,因其制备条件温和、负载方式多样、易于表面功能化等优点,在医药科学、生物化学、材料科学等诸多领域具有广阔的应用前景。目前,在自组装聚合物胶囊的研究中,主要集中在体外抗肿瘤治疗的水平上,而将聚合物胶囊应用于活体抗肿瘤治疗相对较少。本论文主要围绕生物膜界面化层层组装聚合物胶囊的制备、表征、功能化及活体抗肿瘤治疗等方面展开研究。通过层层自组装技术和脂质体融合方法制备聚电解质多层支撑磷脂双层膜结构。借助石英晶体微天平、荧光漂白恢复技术、激光共聚焦显微镜和多尺度分子模拟,研究脂质体在不同聚电解质多层膜表面及不同成膜条件下的吸附和融合,系统的研究基于平面/球面聚电解质多层膜为基底的磷脂膜的成膜情况。研究发现,以天然多糖聚合物壳聚糖和海藻酸钠为组装材料层层组装形成聚电解质多层膜表面可以在p H值为6.5条件下形成磷脂双层膜结构,该磷脂双层膜的流动性可以达到1.87μm2/s,当支撑基底为三维球面多层膜时,磷脂双层膜的流动性也可达到1.10μm2/s。通过获得最优成膜条件,实现聚电解质多层支撑流动磷脂双层膜的可控自组装,为生物膜进一步参与抗肿瘤药物载体的设计和制备提供参考。选择壳聚糖和海藻酸钠为成膜材料,借助层层自组装方法制备聚电解质多层微胶囊。为获得高效的光热抗肿瘤效果,在胶囊组装过程中加入金纳米棒,获得金纳米棒掺杂的微胶囊,并通过组装层数和金纳米棒密度实现微胶囊机械性质的有效调控。在获得聚电解质多层支撑流动磷脂双层膜最优成膜条件的基础上,构建生物膜界面化的聚合物微胶囊,并在磷脂双层膜中加入功能性分子叶酸。研究表明在血液环境中,生物膜界面化聚合物微胶囊能够展现出类似红细胞的变形能力,参与体内循环,并富集在肿瘤部位,高强度近红外激光照射下,可快速激发胶囊壁内金纳米棒的光热效应,在胶囊表面形成气泡,气泡的大小可通过入射近红外激光的功率进行调控,而气泡的破裂会造成肿瘤组织不可逆转的机械损伤及瓦解,从而达到活体抗肿瘤的目的。为充分利用层层组装微胶囊内部的中空结构和生物膜药物封装的特点,构建了生物膜界面化金纳米棒掺杂的壳聚糖-海藻酸钠微胶囊。聚合物微胶囊的中空结构载入亲水性小分子抗肿瘤药物阿霉素,经过低功率近红外激光的照射,胶囊壁中富集的金纳米棒能将吸收的光能转化为热能,产生局部高温,从而破坏胶囊表面修饰的磷脂双层膜和胶囊壁的结构完整性,实现近红外激光介导的内在药物的快速释放。研究结果表明,磷脂双层膜能够显着降低聚合物胶囊壁的渗透性,有效包裹胶囊内的水溶性小分子抗肿瘤药物。近红外激光照射下,金纳米棒微胶囊内含药物快速释放,在活体中能够有效抑制肿瘤生长及扩散,且治疗过程中无明显的毒副作用。通过改变聚合物胶囊模板粒子的尺寸,可以将聚合物胶囊的尺寸由微米尺寸降至纳米尺寸,以壳聚糖、海藻酸钠及四氧化三铁磁性纳米粒子为组装材料,通过层层组装方法制备具有磁性的聚合物纳米胶囊,从而获得具有磁场辅助靶向功能的抗肿瘤药物载体。选择已用于临床的光动力治疗手段,在纳米胶囊的中空结构中载入竹红菌素,以红细胞膜为伪装材料,构筑红细胞膜伪装的纳米胶囊,以保护纳米胶囊免受机体的免疫清除,协助其在血液中进行有效循环,提高并改善药物载体的运输效率和治疗效果。通过外源激光照射肿瘤部位,激发纳米胶囊中光敏剂产生活性单态氧,达到活体光动抗肿瘤的目的。基于层层组装胶囊的仿生设计和可控组装,提出并制备了一系列生物膜界面化聚合物胶囊抗肿瘤载体,通过光热治疗、药物治疗以及光动治疗手段,将聚合物胶囊应用于活体抗肿瘤治疗中。因合成材料均为天然生物材料,生物膜界面化的层层组装聚合物胶囊具有出色的生物相容性,在生物医学领域具有良好的应用前景,在临床治疗中具有潜在的应用价值。
周围[9]（2010）在《基于微流控芯片的细胞内钙离子检测及细胞驱动技术的研究》文中研究指明微流控芯片由于其集成化和微型化使得样品处理时间大幅缩短,检测分辨率显着提高以及消耗和成本大幅降低。基于以上优点,微流控芯片在化学方面、生物学和医学方面、光学方面和信息学方面得到了广泛的应用。钙离子为细胞中第二信使,是细胞进行各种生命活动的主要调节枢纽之一,在信号转导中发挥着重要作用。某些疾病的发生、发展往往是由于细胞内钙离子浓度异常所致,通过准确测量细胞内游离钙离子的浓度,可以提供它与疾病间相关联的直接证据,有助于疾病的诊断、治疗和愈后判断,因此研究钙离子浓度与细胞功能的关系具有十分重要的意义。本论文是在天津市自然科学基金资助项目“用于活体细胞内钙离子测量的微流控芯片及检测系统研究”的资助下,以微流控芯片为载体利用比值荧光法对细胞内钙离子浓度进行测量,并研究了物理性刺激对血管内皮细胞和滑膜细胞内钙离子浓度的影响,为揭示一些疾病的发病机制和病变过程提供实验依据,对疾病的治疗起到指导作用。同时,论文在研究了光镊技术理论的基础上搭建了光镊实验平台,并利用此平台成功地实现了光镊在微流控芯片中对酵母菌细胞和血红细胞的稳定捕陷,分别在轴向和横向对微粒进行了操纵,为微流控芯片内细胞的驱动开辟一条新的途径。本文的创新性工作包括:1.在对微流控芯片技术研究的基础上设计制作了用于测量细胞内钙离子浓度的微流控芯片。针对传统的进样方法严重影响芯片通道内液体压力平衡而导致细胞无法停留的缺点改进了细胞的加载方式。使用移液器将一定浓度的细胞溶液注入芯片的入口池,利用管道出入口的液面差产生的液体静压力驱动细胞进入芯片通道并到达检测区域。2.在对微流控芯片的应用进行研究的基础上,提出了利用微流控芯片检测细胞内钙离子浓度的具体方案,开发了荧光显微成像系统,以此在微流控芯片中测量了滑膜细胞内钙离子浓度,并研究了钾离子对细胞内钙离子浓度的影响。实验证明了利用微流控芯片定量检测细胞内的钙离子浓度的可行性。3.利用荧光显微成像系统研究了物理性刺激对细胞内钙离子浓度的影响,得出了热刺激和剪切力都会诱发细胞内钙离子浓度升高的结论。此结论为揭示一些疾病的产生机理提供实验依据,同时对于疾病的治疗具有指导作用。4.论文在微流控芯片上应用了光镊效应。在对光镊技术进行了理论分析和数值模拟的基础上开发了光镊实验平台,并在微流控芯片中实现了对酵母菌细胞和血红细胞的光镊操纵,为微流控芯片中细胞的驱动与检测的集成奠定基础。
马军[10]（2006）在《神经细胞与材料的界面反应及机理研究》文中研究表明神经元网络被认为是人体内最复杂的组织形式之一,实现神经网络损伤后的修复与重建以及体外模拟构建神经网络,是神经组织工程和神经芯片等领域的重要研究目标,其中,一个基础问题就是理解和控制神经元与材料的界面反应。本论文以化学腐蚀的硅基片,仿生制备的静电自组装多层薄膜,微接触印刷图案作为材料表面修饰设计的界面模型,进行皮层和海马神经元等原代细胞培养,并运用激光共聚焦扫描显微镜和原子力显微镜等材料科学表征手段,观察细胞和材料的界面反应变化,以此来研究材料的表面特征与神经细胞相互作用的规律和诱导形成神经元网络的机理。上述神经细胞在模型界面上的培养结果表明,神经细胞和这些优化设计的模型界面都能够达到良好的相容性和亲和性,其中,神经元在纳米粗糙度的硅基片（Ra=20-70nm）和透明质酸基的多层薄膜上都可以粘附生长,并且能够形成成熟致密的神经元网络结构。通过原子力显微镜对神经细胞与硅的界面结构研究发现,这个界面是由分级结构组装而成,神经细胞通过改变自身周围的微环境来提高存活率,促进生长发育。在多层薄膜的结构中发现薄膜层数和最外层组分对轴突的发育具有一定的影响,并且不同类型的神经细胞对多层薄膜的组分有不同的喜好倾向。使用微接触印刷的生物大分子图案可以实现图案化神经元网络的构建。通过比较不同基团和不同大分子“墨水”,发现在羟基化的玻璃片上印刷的PEI图案能够比较有效的控制神经元的粘附和突起的生长。在免疫组化的结果中,PEI图案上布满了密集排列的纤维样的神经元突起,原子力显微镜观察到这些纤维结构之间还存在相互的联系。进一步的观察中还看到了神经元胞体附近的突触结构,这是图案化网络中的神经元之间通过轴突和树突建立了相互联系的重要证据。此外,为了便于神经细胞和材料相互作用的研究,发展了一种使用电位敏感荧光探针,结合激光共聚焦扫描显微镜,测量神经细胞膜电位和电场分布的方法,可以实现细胞膜电位分布的三维重构。
二、基片及激发光对血液诱发荧光的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、基片及激发光对血液诱发荧光的影响（论文提纲范文）
（1）荧光碳点的功能化调控及其分析应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 碳点的概述 |
| 1.1.1 碳点的结构 |
| 1.1.2 碳点的合成 |
| 1.1.3 碳点的光学特性 |
| 1.1.4 碳点的发光机理 |
| 1.2 碳点的荧光性能调控 |
| 1.2.1 量子尺寸效应 |
| 1.2.2 表面氧化态 |
| 1.2.3 杂原子掺杂 |
| 1.2.4 外部因素的影响 |
| 1.3 碳点的应用研究进展 |
| 1.3.1 分析检测 |
| 1.3.2 生物成像及诊疗 |
| 1.3.3 信息防伪 |
| 1.3.4 其他应用 |
| 1.4 立题背景和研究内容 |
| 1.4.1 立题背景 |
| 1.4.2 研究内容和创新点 |
| 第二章 激发独立型碳点的开关型荧光传感器对Fe~(3+)和F~-的检测 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 CDs的制备方法 |
| 2.2.3 Fe~(3+)和F~-的荧光检测方法 |
| 2.2.4 实际样品中Fe~(3+)和F~-的分析 |
| 2.2.5 细胞成像 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CDs的表征 |
| 2.3.2 CDs的光学性质及光稳定性 |
| 2.3.3 CDs对Fe~(3+)的荧光检测 |
| 2.3.4 CDs@Fe~(3+)对F~-的荧光检测 |
| 2.3.5 实际样品中Fe~(3+)和F~-的测定 |
| 2.3.6 CDs的细胞毒性 |
| 2.3.7 CDs在细胞和大肠杆菌成像中的应用 |
| 2.3.8 基于CDs荧光变化的逻辑门设计 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 氮掺杂黄色荧光碳点的制备及其Al~(3+)传感和细胞成像 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 Y-CDs的制备方法 |
| 3.2.3 Al~(3+)的荧光检测方法 |
| 3.2.4 细胞成像 |
| 3.2.5 Y-CDs纸基的制作 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Y-CDs的合成 |
| 3.3.2 Y-CDs的表征 |
| 3.3.3 Y-CDs的光学性质及光稳定性 |
| 3.3.4 Al~(3+)荧光传感器的构建 |
| 3.3.5 Y-CDs的细胞毒性 |
| 3.3.6 Y-CDs在细胞成像中的应用 |
| 3.3.7 Y-CDs纸基中的Al~(3+)传感 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 氮硫共掺杂碳点的增强型荧光传感器对四环素类抗生素和pH的检测 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2.2 R-CDs的制备方法 |
| 4.2.3 四环素类抗生素的荧光检测方法 |
| 4.2.4 p H的荧光检测方法 |
| 4.2.5 实际样品中四环素类抗生素的分析 |
| 4.2.6 细胞成像 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 R-CDs的表征 |
| 4.3.2 R-CDs的光学性质及光稳定性 |
| 4.3.3 四环素类抗生素荧光传感器的构筑 |
| 4.3.4 R-CDs检测四环素类抗生素的机理研究 |
| 4.3.5 基于R-CDs的pH传感器的构筑 |
| 4.3.6 R-CDs对pH检测机理的研究 |
| 4.3.7 实际样品中四环素类抗生素的分析 |
| 4.3.8 R-CDs的细胞毒性 |
| 4.3.9 R-CDs在细胞成像中的应用 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 双发射荧光碳点的比率型荧光传感器对谷胱甘肽的检测和癌细胞的识别 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器 |
| 5.2.2 CDs的制备方法 |
| 5.2.3 谷胱甘肽的荧光检测方法 |
| 5.2.4 细胞毒性 |
| 5.2.5 细胞成像 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 碳点的表征 |
| 5.3.2 碳点的光学性质及光稳定性 |
| 5.3.3 碳点对谷胱甘肽的比率荧光检测 |
| 5.3.4 CDs对谷胱甘肽检测机理的研究 |
| 5.3.5 实际样品中谷胱甘肽的检测 |
| 5.3.6 CDs的细胞毒性 |
| 5.3.7 CDs在细胞成像中的应用 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（2）神经损伤体外模型构建与机理研究及新型修复单元初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究的背景和意义 |
| 1.2 中枢神经系统损伤病理机理研究现状 |
| 1.2.1 神经营养因子作用机制研究 |
| 1.2.2 微环境作用机制研究 |
| 1.2.3 信号通路及网络作用机制研究 |
| 1.2.4 异位电活动机制研究 |
| 1.3 中枢神经修复应用现状 |
| 1.3.1 神经细胞移植 |
| 1.3.2 体外人工神经网络技术 |
| 1.3.3 组织工程技术 |
| 1.3.4 通过外场刺激恢复神经功能的神经假体 |
| 1.4 本论文的主要研究思路与内容 |
| 第2章 创伤性神经损伤体外模型构建及网络形态研究 |
| 2.1 实验设备及材料 |
| 2.1.1 实验设备 |
| 2.1.2 实验材料及试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 芯片设计 |
| 2.2.2 微流控芯片的制备 |
| 2.2.3 细胞接种及免疫荧光检测 |
| 2.2.4 数据统计学分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 芯片结果 |
| 2.3.2 神经元网络的生长情况 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 创伤性神经损伤体外模型构建及网络功能连接研究 |
| 3.1 实验设备及材料 |
| 3.1.1 主要实验设备 |
| 3.1.2 实验材料及试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 微电极阵列芯片及电生理检测系统搭建 |
| 3.2.2 微流控芯片 |
| 3.2.3 复合芯片制备 |
| 3.2.4 神经元细胞培养 |
| 3.2.5 免疫荧光检测 |
| 3.2.6 电生理检测 |
| 3.2.7 神经元网络放电信号处理及表征 |
| 3.2.8 网络建模方法 |
| 3.2.9 统计学分析方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 复合芯片清洗灭菌和表面处理效果 |
| 3.3.2 免疫荧光检测 |
| 3.3.3 神经网络功能特性 |
| 3.3.4 神经网络的放电特征分析 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 新型纳米结构植入式神经修复单元制备和表征 |
| 4.1 实验设备及材料 |
| 4.1.1 主要实验设备 |
| 4.1.2 实验材料及试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 丝素溶液的制备 |
| 4.2.2 共混法制备多壁碳纳米管/丝素蛋白膜 |
| 4.2.3 表面沉积法制备多壁碳纳米管/丝素蛋白膜 |
| 4.2.4 激光辐照处理 |
| 4.2.5 测试表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 多壁碳纳米管/丝素蛋白膜 |
| 4.3.2 多壁碳纳米管/丝素蛋白共混液的导电率 |
| 4.3.3 两种方法制备的多壁碳纳米管/丝素蛋白膜的导电性能 |
| 4.3.4 共混法制备多壁碳纳米管/丝素蛋白表面形貌 |
| 4.3.5 表面沉积法制备多壁碳纳米管/丝素蛋白及激光辐照后表面形貌 |
| 4.3.6 激光辐照多壁碳纳米管/丝素蛋白膜(表面沉积法)结构分析 |
| 4.3.7 多壁碳纳米管/丝素蛋白膜机械性能分析 |
| 4.3.8 孔隙率 |
| 4.3.9 亲水性 |
| 4.3.10 植入神经假体电极界面电荷传递 |
| 4.3.11 循环伏安特性 |
| 4.3.12 电化学阻抗谱 |
| 4.3.13 最大安全电荷注入量 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间所发表的学术论文 |
| 致谢 |
（3）氟硼吡咯类检测代谢酶活性荧光探针的设计、合成及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号表 |
| 主要简称表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 代谢酶简介 |
| 1.2 反应型荧光探针简介 |
| 1.2.1 反应型荧光探针的组成 |
| 1.2.2 反应型荧光探针常用荧光团 |
| 1.2.3 氟硼吡咯(BODIPY)类荧光团 |
| 1.2.4 反应型荧光探针的检测模式 |
| 1.2.5 反应型荧光探针的响应类型 |
| 1.2.6 反应型荧光探针的传导机理 |
| 1.3 代谢酶活性检测反应型荧光探针研究进展 |
| 1.3.1 水解酶反应型荧光探针 |
| 1.3.2 氧化还原酶反应型荧光探针 |
| 1.3.3 转移酶反应型荧光探针 |
| 1.4 本文主要研究思路 |
| 2 羧酸酯酶1活性检测荧光探针的设计、合成及应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 分子设计及合成路线 |
| 2.2.1 分子设计 |
| 2.2.2 分子合成路线 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 仪器与原料 |
| 2.3.2 中间体及CES1潜在探针的合成 |
| 2.3.3 酶孵育体系 |
| 2.3.4 分子对接实验 |
| 2.3.5 探针反应活性初筛 |
| 2.3.6 探针MMB选择性实验 |
| 2.3.7 探针MMB化学抑制实验 |
| 2.3.8 探针MMB抗干扰实验 |
| 2.3.9 探针MMB定量标准曲线测试 |
| 2.3.10 探针MMB酶动力学实验 |
| 2.3.11 相关性实验 |
| 2.3.12 探针MMB细胞毒性实验 |
| 2.3.13 细胞SiRNA转染实验 |
| 2.3.14 探针MMB细胞成像实验 |
| 2.3.15 探针MMB组织成像实验 |
| 2.3.16 蛋白印迹分析实验 |
| 2.3.17 探针MMB小鼠体外器官成像实验 |
| 2.3.18 探针MMB斑马鱼成像实验 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 分子设计、模型对接与探针初筛 |
| 2.4.2 探针MMB对CES1的光谱响应 |
| 2.4.3 探针MMB的选择性 |
| 2.4.4 探针MMB检测CES1标准曲线的建立 |
| 2.4.5 探针MMB抗干扰能力 |
| 2.4.6 探针MMB酶促反应动力学分析 |
| 2.4.7 探针MMB化学抑制实验 |
| 2.4.8 HLMs中CES1活性检测和相关性分析 |
| 2.4.9 探针MMB细胞毒性测试 |
| 2.4.10 探针MMB细胞成像 |
| 2.4.11 探针MMB组织成像 |
| 2.4.12 探针MMB小鼠体外器官成像 |
| 2.4.13 探针MMB斑马鱼成像 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 谷胱甘肽-S-转移酶活性检测荧光探针的设计、合成及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 分子设计及合成路线 |
| 3.2.1 分子设计 |
| 3.2.2 分子合成路线 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 仪器与试剂 |
| 3.3.2 中间体及GSTs潜在探针的合成 |
| 3.3.3 酶孵育体系 |
| 3.3.4 探针反应活性初筛 |
| 3.3.5 理论计算方法 |
| 3.3.6 探针BDCN及BNPA选择性实验 |
| 3.3.7 探针BDCN及BNPA化学抑制实验 |
| 3.3.8 探针BDCN及BNPA抗干扰实验 |
| 3.3.9 探针BDCN及BNPA定量标准曲线测试 |
| 3.3.10 探针BDCN及BNPA酶动力学实验 |
| 3.3.11 不同人体器官中GSTs含量测试实验 |
| 3.3.12 探针BDCN及BNPA细胞毒性实验 |
| 3.3.13 细胞SiRNA转染实验 |
| 3.3.14 探针BDCN及BNPA细胞成像实验 |
| 3.3.15 探针BDCN及BNPA组织成像实验 |
| 3.3.16 蛋白印迹分析实验 |
| 3.3.17 流式细胞分析实验 |
| 3.4 探针BDCN开发及应用结果与讨论 |
| 3.4.1 分子设计与探针初筛 |
| 3.4.2 探针BDCN对GSTs的光谱响应 |
| 3.4.3 探针BDCN的选择性 |
| 3.4.4 探针BDCN检测GSTs标准曲线的建立 |
| 3.4.5 探针BDCN抗干扰能力 |
| 3.4.6 探针BDCN酶促反应动力学分析 |
| 3.4.7 探针BDCN细胞毒性测试 |
| 3.4.8 探针BDCN对不同器官中GSTs活性分析 |
| 3.4.9 探针BDCN细胞成像 |
| 3.4.10 探针BDCN组织成像 |
| 3.4.11 Cisplatin耐药性与GSTs活性关系分析 |
| 3.5 探针BNPA开发及应用结果与讨论 |
| 3.5.1 分子设计与探针初筛 |
| 3.5.2 探针BNPA对GSTs的光谱响应 |
| 3.5.3 探针BNPA的选择性 |
| 3.5.4 探针BNPA检测GSTs标准曲线的建立 |
| 3.5.5 探针BNPA抗干扰能力 |
| 3.5.6 探针BNPA酶促反应动力学分析 |
| 3.5.7 探针BNPA细胞毒性测试 |
| 3.5.8 探针BNPA细胞成像 |
| 3.5.9 探针BNPA组织成像 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1活性检测荧光探针的设计、合成及应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 分子设计及合成路线 |
| 4.2.1 分子设计 |
| 4.2.2 分子合成路线 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 仪器与试剂 |
| 4.3.2 中间体及UGT1A1潜在探针的合成 |
| 4.3.3 酶孵育体系 |
| 4.3.4 探针选择性实验 |
| 4.3.5 蛋白UGT1A1和UGT1A8三维结构的同源模建 |
| 4.3.6 探针BUHE化学抑制实验 |
| 4.3.7 探针BUHE抗干扰实验 |
| 4.3.8 探针BUHE定量标准曲线测试 |
| 4.3.9 探针BUHE酶动力学实验 |
| 4.3.10 相关性实验 |
| 4.3.11 探针BUHE细胞毒性实验 |
| 4.3.12 探针BUHE细胞成像实验 |
| 4.3.13 探针BUHE组织成像实验 |
| 4.3.14 探针BUHE小鼠体外器官成像实验 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 分子设计与探针初筛 |
| 4.4.2 探针BUHE对UGT1A1的光谱响应 |
| 4.4.3 探针BUHE的选择性 |
| 4.4.4 探针BUHE检测UGT1A1标准曲线的建立 |
| 4.4.5 探针BUHE抗干扰能力 |
| 4.4.6 探针BUHE酶促反应动力学分析 |
| 4.4.7 探针BUHE化学抑制实验 |
| 4.4.8 个体HLMs中UGT1A1活性检测和相关性分析 |
| 4.4.9 探针BUHE细胞毒性测试 |
| 4.4.10 探针BUHE细胞成像 |
| 4.4.11 探针BUHE组织成像 |
| 4.4.12 探针BUHE小鼠体外器官成像 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 重要化合物谱图 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）基于碳量子点-葡萄糖氧化酶的光纤葡萄糖传感器的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 葡萄糖检测技术的研究 |
| 1.1.1 葡萄糖检测与定量分析的意义 |
| 1.1.2 葡萄糖检测方法简介 |
| 1.2 碳量子点(CQDs)概述 |
| 1.2.1 碳量子点的组成与结构 |
| 1.2.2 碳量子点的制备方法 |
| 1.2.3 碳量子点的光学特性 |
| 1.2.4 碳量子点在化学与生物传感检测方面的应用 |
| 1.3 荧光型光纤生物传感器研究进展 |
| 1.3.1 荧光型生物传感器的特点及应用研究 |
| 1.3.2 荧光型光纤生物传感器的原理及特性 |
| 1.4 选题目的、意义与主要研究内容 |
| 1.4.1 选题目的和意义 |
| 1.4.2 课题来源及主要研究内容 |
| 1.4.3 创新点 |
| 第2章 碳量子点-葡萄糖氧化酶复合物的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及仪器 |
| 2.2.2 氮硫双掺杂碳量子点(N,S-CQDs)的制备与表征 |
| 2.2.3 CQDs-GOD复合物的制备与性能测试 |
| 2.2.4 CQDs-GOD复合物的酶活测定方法 |
| 2.2.5 CQDs-GOD复合物制备条件的优化 |
| 2.2.6 CQDs-GOD复合物的细胞毒性测试 |
| 2.2.7 CQDs-GOD复合物检测葡萄糖 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 N,S-CQDs的表征 |
| 2.3.2 CQDs-GOD复合物的显微结构 |
| 2.3.3 CQDs-GOD复合物的荧光性能 |
| 2.3.4 CQDs-GOD复合物的酶催化活性 |
| 2.3.5 CQDs-GOD复合物的最佳交联制备条件 |
| 2.3.6 CQDs-GOD复合物的细胞毒性 |
| 2.3.7 CQDs-GOD检测葡萄糖的最佳测试条件 |
| 2.3.8 CQDs-GOD对葡萄糖的检测 |
| 2.3.9 CQDs-GOD复合物的稳定性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 碳量子点-葡萄糖氧化酶复合敏感膜的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂及仪器 |
| 3.2.2 CQDs-GOD/CA复合敏感膜的制备 |
| 3.2.3 CQDs-GOD/CA复合敏感膜的表征与性能测试 |
| 3.2.4 CQDs-GOD/CA复合敏感膜成膜条件优化 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CQDs-GOD/CA复合敏感膜的显微结构与形貌 |
| 3.3.2 CQDs-GOD/CA复合敏感膜的光学性能 |
| 3.3.3 CQDs-GOD/CA复合敏感膜的酶催化活性 |
| 3.3.4 CQDs-GOD/CA复合敏感膜成膜条件的优化 |
| 3.3.5 CQDs-GOD/CA复合敏感膜的稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 基于碳量子点-葡萄糖氧化酶的光纤葡萄糖传感器的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要仪器及设备 |
| 4.2.2 光纤葡萄糖传感器荧光探头的制备 |
| 4.2.3 光纤葡萄糖传感器光学检测系统及平台的搭建 |
| 4.2.4 光纤葡萄糖传感器对葡萄糖的荧光检测 |
| 4.2.5 光纤葡萄糖传感器综合性能的评估 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 光纤葡萄糖传感器的校准标定 |
| 4.3.2 光纤葡萄糖传感器的选择性 |
| 4.3.3 光纤葡萄糖传感器的稳定性和重复性 |
| 4.3.4 光纤葡萄糖传感器的抗干扰性能 |
| 4.3.5 光纤葡萄糖传感器检测实际样品的回收率 |
| 4.3.6 光纤葡萄糖生物传感器性能的综合评估 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术成果 |
（5）健康照明发光陶瓷技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 现有光源比较 |
| 1.3 LED概述 |
| 1.3.1 LED基本结构与发光原理 |
| 1.3.2 白光LED实现方式 |
| 1.3.3 LED在发展中存在的问题 |
| 1.4 陶瓷 |
| 1.5 发光陶瓷材料 |
| 1.6 健康照明 |
| 1.6.1 光辐射危害 |
| 1.6.2 蓝光的必要性 |
| 1.6.3 健康光谱定义 |
| 1.6.4 健康照明研究现状 |
| 1.7 选题依据和主要内容 |
| 第2章 单一光色发光陶瓷的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要化学试剂及原料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 实验步骤 |
| 2.2.4 结构表征及性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 玻璃片与陶瓷片的比较 |
| 2.3.2 低玻粉的用量 |
| 2.3.3 烧结温度对发光陶瓷的影响 |
| 2.3.4 烧结时间对发光陶瓷的影响 |
| 2.3.5 发光陶瓷的荧光光谱分析 |
| 2.3.6 发光陶瓷的透过性 |
| 2.3.7 发光陶瓷的热稳定性 |
| 2.3.8 发光陶瓷的封装性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 全光谱发光陶瓷的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 化学试剂及原料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.2.3 实验步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 荧光粉的选择 |
| 3.3.2 低玻粉的用量 |
| 3.3.3 荧光粉的比例影响 |
| 3.3.4 发光层厚度的影响 |
| 3.3.5 发光陶瓷的稳定性 |
| 3.3.6 复合芯片的设计 |
| 3.3.7 芯片电压的影响 |
| 3.3.8 芯片结温的影响 |
| 3.3.9 仿自然光发光陶瓷与自然光的比较 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）基于蛋白质组芯片的自身抗体谱构建及肺腺癌手术相关标志物的发现研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 天然自身抗体 |
| 1.1.1 产生的机制 |
| 1.1.2 抗原识别性和功能 |
| 1.1.3 自身抗体谱的稳定性和个体差异 |
| 1.2 肿瘤相关自身抗体 |
| 1.2.1 产生的机制 |
| 1.2.2 用于肿瘤早期诊断 |
| 1.2.3 用于肿瘤复发监测 |
| 1.3 自身抗体研究常用技术 |
| 1.3.1 SEREX |
| 1.3.2 SERPA |
| 1.3.3 MAPPing |
| 1.3.4 蛋白质芯片技术 |
| 1.4 本论文研究的目的、内容和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料、试剂和仪器 |
| 2.1.1 血清样本 |
| 2.1.2 主要的试剂、耗材 |
| 2.1.3 主要的仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 血清样本的收集 |
| 2.2.2 人蛋白质组芯片血清筛选 |
| 2.2.3 候选标志物蛋白质芯片的制备 |
| 2.2.4 候选标志物蛋白质芯片的血清筛选 |
| 2.2.5 候选标志物蛋白质芯片的质控 |
| 2.2.6 数据处理和分析 |
| 第三章 血清自身抗体谱的构建和分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验结果和分析 |
| 3.2.1 基于蛋白质芯片检测血清自身抗体的实验条件优化 |
| 3.2.2 蛋白质芯片血清筛选和数据归一化 |
| 3.2.3 自身抗体谱全局性比较分析 |
| 3.2.4 阳性自身抗体及统计分析 |
| 3.2.5 保守的自身抗原 |
| 3.2.6 亚群(clique)蛋白分析 |
| 3.3 本章讨论与小结 |
| 第四章 随机自身抗体模型 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验结果和分析 |
| 4.2.1 阳性自身抗体统计规律 |
| 4.2.2 随机自身抗体模型 |
| 4.2.3 应用随机模型评估TAA研究所需样本量 |
| 4.3 本章小结和讨论 |
| 第五章 肺腺癌手术相关标志物的发现和鉴定 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验结果和分析 |
| 5.2.1 实验设计和血清样本 |
| 5.2.2 手术相关标志物的初步发现 |
| 5.2.3 候选标志物蛋白质芯片构建和验证 |
| 5.2.4 手术相关标志物的阳性率 |
| 5.2.5 个体化术后复发监测的设想 |
| 5.2.6 术后抗体响应显着增强的蛋白抗原 |
| 5.3 本章小结和讨论 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 研究内容总结 |
| 6.2 本研究的创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录I 高度保守的蛋白质抗原(不含亚群蛋白质) |
| 附录II 亚群1蛋白质列表 |
| 附录III 亚群2蛋白质列表 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间主要研究成果及所获奖励 |
（7）功能化金属纳米材料的制备及在检测和催化中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 金属纳米颗粒的概述 |
| 1.3 金属纳米颗粒、双金属纳米颗粒、金属纳米簇的合成方法 |
| 1.3.1 金属纳米颗粒的合成方法 |
| 1.3.2 双金属纳米颗粒的合成方法 |
| 1.3.3 金属纳米簇的合成方法 |
| 1.4 金属纳米颗粒的性质 |
| 1.4.1 表面等离子体共振性质 |
| 1.4.2 表面增强拉曼性质 |
| 1.4.3 催化性质 |
| 1.5 金属纳米颗粒的应用 |
| 1.5.1 比色探针 |
| 1.5.2 荧光探针 |
| 1.5.3 表面增强拉曼检测 |
| 1.5.4 催化 |
| 1.6 本论文的研究背景和主要内容 |
| 第二章 纳米银片组装成为三维纳米花状薄膜及其在催化和表面增强拉曼检测中的应用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 表征仪器 |
| 2.2.3 金纳米颗粒种子的合成 |
| 2.2.4 银纳米薄膜(AgNFs)的制备 |
| 2.2.5 催化还原对硝基苯硫酚(4-NTP)和对硝基苯酚(4-NP) |
| 2.2.6 利用表面增强拉曼光谱检测罗丹明6G |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 银纳米薄膜的合成及表征 |
| 2.3.2 AgNFs催化还原对硝基苯酚和对硝基苯硫酚的催化性能研究 |
| 2.3.3 银纳米薄膜作为表面增强拉曼基底来检测R6G |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 尿酸银纳米颗粒的制备及其在检测和催化中的应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂 |
| 3.2.2 表征仪器 |
| 3.2.3 尿酸功能化的银纳米颗粒的合成 |
| 3.2.4 比色检测Ba~(2+)和Sr~(2+) |
| 3.2.5 催化反应过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 研究思路 |
| 3.3.2 银纳米颗粒的表征 |
| 3.3.3 银纳米颗粒比色探针检测选择性 |
| 3.3.4 银纳米颗粒比色探针检测灵敏度 |
| 3.3.5 湖水样品的检测 |
| 3.3.6 银纳米颗粒的催化应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 磁性尿酸铜银双金属纳米颗粒的制备及其催化应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要试剂 |
| 4.2.2 表征仪器 |
| 4.2.3 空心磁性Fe_3O_4纳米球的制备 |
| 4.2.4 尿酸功能化的铜银双金属纳米颗粒的合成 |
| 4.2.5 磁性复合纳米颗粒Fe_3O_4@CuAgNPs的合成 |
| 4.2.6 催化反应过程 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 UA-CuAgNPs的表征 |
| 4.3.2 UA-CuAgNPs和Fe_3O_4@Cu-AgNPs的催化性质研究 |
| 4.3.3 Fe_3O_4@Cu-AgNPs的循环催化性能研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 氨基半乳糖功能化的金纳米颗粒用于检测Cd~(2+)及显现潜指纹的应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要试剂 |
| 5.2.2 表征仪器 |
| 5.2.3 氨基半乳糖功能化的金纳米颗粒的制备 |
| 5.2.4 氨基半乳糖功能化的金纳米颗粒比色检测Cd~(2+) |
| 5.2.5 氨基半乳糖功能化的金纳米颗粒用于潜指纹显现 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 金纳米颗粒的结构表征 |
| 5.3.2 检测选择性 |
| 5.3.3 检测灵敏度 |
| 5.3.4 实际湖水样品的检测 |
| 5.3.5 氨基半乳糖功能化的金纳米颗粒用于显现潜指纹 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 叶酸功能化荧光银纳米簇的合成及检测Hg~(2+)的应用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 主要试剂 |
| 6.2.2 表征仪器 |
| 6.2.3 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 叶酸功能化银纳米簇的表征 |
| 6.3.2 叶酸功能化银纳米簇的光谱性质研究 |
| 6.3.3 叶酸功能化银纳米簇作为荧光探针检测Hg~(2+) |
| 6.3.4 实际环境水样的检测 |
| 6.3.5 干扰离子检测 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 谷胱苷肽功能化的荧光金纳米簇的合成及其在潜指纹显现中的应用研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 主要试剂 |
| 7.2.2 表征仪器 |
| 7.2.3 谷胱苷肽功能化金纳米簇的合成 |
| 7.2.4 功能化金纳米簇溶液用于潜指纹的显现探究 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 金纳米簇的表征 |
| 7.3.2 金纳米簇的荧光性质 |
| 7.3.3 金纳米簇溶液在指纹显现方面的应用研究 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 多金属氧酸盐金属有机框架的合成及其催化性质的研究 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 实验部分 |
| 8.2.1 主要试剂 |
| 8.2.2 表征仪器 |
| 8.2.3 实验方法 |
| 8.3 结果与讨论 |
| 8.3.1 NENU-3a的表征 |
| 8.3.2 不同合成条件下制备的NENU-3a的催化性能研究 |
| 8.3.3 NENU-3a的X射线光电子能谱 |
| 8.3.4 NENU-3a的循环催化性能 |
| 8.3.5 NENU-3a催化其它反应 |
| 8.4 本章小结 |
| 第九章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间已(待)公开发表论文及着作情况 |
（8）生物膜界面化聚合物胶囊的组装及抗肿瘤研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 生物膜的发展概况 |
| 1.2.1 生物膜 |
| 1.2.2 仿生生物膜 |
| 1.3 层层组装技术 |
| 1.3.1 模板粒子 |
| 1.3.2 囊壁成分 |
| 1.3.3 组装驱动力 |
| 1.4 聚合物胶囊的发展现状 |
| 1.5 生物膜界面化聚合物胶囊的潜在应用 |
| 1.6 本文的主要研究内容 |
| 第2章 实验材料及测试方法 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.1.1 主要化学试剂 |
| 2.1.2 实验所用的生物医学试剂、细胞系、实验动物 |
| 2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 实验表征手段 |
| 2.3.1 双光子激光共聚焦荧光显微镜 |
| 2.3.2 石英晶体微天平 |
| 2.3.3 接触角测量仪 |
| 2.3.4 扫描电子显微镜 |
| 2.3.5 透射电子显微镜 |
| 2.3.6 荧光显微镜 |
| 2.3.7 紫外光谱 |
| 2.3.8 纳米粒度及Zeta电位分析仪 |
| 2.3.9 多功能酶标仪 |
| 2.3.10 多功能活体成像系统 |
| 2.3.11 电感耦合等离子体质谱仪 |
| 2.3.12 荧光光谱 |
| 2.4 细胞实验 |
| 2.4.1 细胞培养 |
| 2.4.2 细胞毒性评价 |
| 2.5 小动物活体实验 |
| 2.5.1 活体肿瘤模型的建立 |
| 2.5.2 抗肿瘤活体实验的研究 |
| 第3章 人工仿生流动磷脂双层膜的构建及成膜机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 聚合物多层膜的制备及理化性质表征 |
| 3.3 支撑磷脂双层膜的制备及表征 |
| 3.4 人工仿生磷脂膜流动性的表征 |
| 3.5 聚合物多层膜支撑人工仿生磷脂膜的形成机理 |
| 3.6 聚合物多层膜支撑人工仿生磷脂膜成膜的理论模拟分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 仿生膜界面化的微胶囊的制备及其光热治疗研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 金纳米棒的制备与表征 |
| 4.3 金纳米棒负载微胶囊的制备及表征 |
| 4.4 体外光热升温模拟 |
| 4.5 仿生膜修饰微胶囊的制备与生物相容性评价 |
| 4.6 体外光热抗肿瘤治疗与评价 |
| 4.7 仿生膜修饰微胶囊的体内抗肿瘤研究 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 仿生膜修饰微胶囊的药物封装与光控释放 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 仿生膜修饰的光响应微胶囊的制备与表征 |
| 5.3 光响应微胶囊的药物装载及光控释放 |
| 5.4 仿生膜修饰微胶囊的可控释放及其体外抗肿瘤效果 |
| 5.5 体内光控释放及其抗肿瘤评价 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 细胞膜伪装纳米胶囊的制备及其光动抗力肿瘤研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 模板粒子及纳米胶囊的制备与表征 |
| 6.3 磁性纳米粒子及磁性纳米胶囊的制备与表征 |
| 6.4 红细胞膜伪装纳米胶囊的制备及表征 |
| 6.5 红细胞膜伪装纳米胶囊的药物装载及体外光动力抗肿瘤研究 |
| 6.6 红细胞膜伪装纳米胶囊的体内长循环研究 |
| 6.7 纳米胶囊的体内生物分布评价 |
| 6.8 体内光动力抗肿瘤效果评价 |
| 6.9 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）基于微流控芯片的细胞内钙离子检测及细胞驱动技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1-1 课题研究的背景及意义 |
| 1-2 微流控芯片技术的发展概况 |
| 1-2-1 微流控芯片技术的发展简史 |
| 1-2-2 微流控芯片在各领域的应用 |
| 1-2-3 微流控技术的发展趋势 |
| 1-3 细胞内钙离子检测方法的研究 |
| 1-3-1 钙离子的发现 |
| 1-3-2 钙信号的转导机制 |
| 1-3-3 目前荧光钙离子的检测方法与技术研究 |
| 1-3-4 国内外钙离子检测技术发展概况 |
| 1-4 课题的提出和论文主要研究内容 |
| 第二章 比值荧光法的检测原理及实验系统研究 |
| 2-1 Fura-2 的化学和光谱特征 |
| 2-1-1 Fura-2 的化学特征 |
| 2-1-2 Fura-2/ AM 的化学特征 |
| 2-2 Fura-2 的导入方式及比值荧光法的测量原理 |
| 2-2-1 Fura-2 的导入方式 |
| 2-2-2 比值荧光法的测量原理 |
| 2-3 钙离子浓度检测实验系统研究 |
| 2-3-1 显微系统 |
| 2-3-2 快速波长切换系统 |
| 2-3-3 成像系统 |
| 2-3-4 微流控芯片驱动系统 |
| 2-3-5 微流控芯片设计加工过程 |
| 2-3-6 整个微流控显微荧光成像系统的搭建 |
| 2-4 本章小结 |
| 第三章 基于比值荧光法的细胞内钙离子浓度检测 |
| 3-1 染色试剂Fura-2/AM 标记浓度和标记时间的确定 |
| 3-1-1 实验材料 |
| 3-1-2 实验过程 |
| 3-1-3 实验结果与讨论 |
| 3-2 钙离子浓度的测定 |
| 3-3 刺激液氯化钾对细胞内钙离子浓度的影响 |
| 3-3-1 试剂与方法 |
| 3-3-2 实验流程设计 |
| 3-3-3 实验结果 |
| 3-3-4 分析与讨论 |
| 3-4 本章小结 |
| 第四章 物理性刺激对细胞内钙离子浓度的影响研究 |
| 4-1 物理性刺激对细胞内钙离子浓度影响的研究意义 |
| 4-2 剪切力对血管内皮细胞钙离子浓度的影响 |
| 4-2-1 实验试剂与仪器 |
| 4-2-2 实验过程 |
| 4-2-3 实验结果与分析 |
| 4-3 温度和剪切力对滑膜细胞内钙离子浓度的影响 |
| 4-3-1 试剂与仪器 |
| 4-3-2 实验过程 |
| 4-3-3 实验结果 |
| 4-4 本章小结 |
| 第五章 利用光镊技术在微流控芯片中驱动细胞研究 |
| 5-1 国内外光镊技术的发展及研究现状 |
| 5-1-1 国外光镊技术的发展研究 |
| 5-1-2 国内光镊技术的发展现状 |
| 5-1-3 光镊技术的理论研究 |
| 5-1-4 光镊技术应用 |
| 5-2 光镊技术及其原理概述 |
| 5-2-1 光镊的定义 |
| 5-2-2 光镊的原理 |
| 5-2-3 光阱力捕陷微粒的条件 |
| 5-3 激光微束作用于微粒的光阱力的理论研究 |
| 5-3-1 射线光学模型 |
| 5-3-2 米氏粒子轴向光阱力的理论计算 |
| 5-3-3 米氏微粒横向光阱力的分析和计算 |
| 5-4 米氏粒子光阱力的数值模拟和分析 |
| 5-4-1 米氏粒子所受轴向光阱力的数值模拟和分析 |
| 5-4-2 米氏粒子横向光阱力的数值模拟及分析 |
| 5-5 光镊实验系统研究 |
| 5-5-1 光镊仪器系统的构成 |
| 5-5-2 光镊装置及其工作原理简介 |
| 5-6 光镊的实验研究 |
| 5-6-1 载玻片上酵母菌细胞所受光阱力测量 |
| 5-6-2 微流控芯片中酵母菌细胞的微操纵实验研究 |
| 5-6-3 血红细胞所受横向光阱力测量 |
| 5-6-4 石英和碳酸钙的光镊驱动 |
| 5-7 本章小结 |
| 第六章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间所取得的相关科研成果 |
（10）神经细胞与材料的界面反应及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 神经细胞与神经系统 |
| 1.2.1 神经细胞 |
| 1.2.2 细胞外基质 |
| 1.2.3 神经系统损伤与再生 |
| 1.3 生物材料表面工程 |
| 1.3.1 生物材料的表面改性 |
| 1.3.2 静电自组装薄膜 |
| 1.3.3 微米级图案构建 |
| 1.3.4 纳米技术和工程 |
| 1.4 神经细胞和材料的相互作用 |
| 1.4.1 神经细胞培养和表征 |
| 1.4.2 细胞和材料的界面 |
| 1.4.3 材料诱导神经元网络 |
| 1.5 本论文研究的主要内容和意义 |
| 第2章 神经细胞跨膜电位快速评测 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 脑干神经细胞培养在玻璃片上的结果 |
| 2.3.2 应用和相关的改进 |
| 2.3.3 神经细胞培养在硅片上的结果 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 神经细胞与硅基片之间的界面反应及机理 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 材料和设备 |
| 3.2.2 硅基片准备 |
| 3.2.3 细胞培养 |
| 3.2.4 培养后硅片清洗 |
| 3.2.5 显微镜分析 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 海马神经元细胞培养 |
| 3.3.2 皮层神经元细胞培养 |
| 3.3.3 神经细胞和硅片的界面反应机理 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 软刻技术构建图案化神经元网络 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 生物大分子图案化 |
| 4.2.3 图案化诱导神经网络 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 生物大分子图案 |
| 4.3.2 图案化诱导神经网络 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 神经细胞与静电自组装薄膜的界面反应 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 透明质酸基静电自组装多层薄膜 |
| 5.2.3 PLGA 微球吸附模型 |
| 5.2.4 统计学分析 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 透明质酸基静电自组装多层薄膜 |
| 5.3.2 PLGA 微球吸附模型 |
| 5.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 溶液配制 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
四、基片及激发光对血液诱发荧光的影响（论文参考文献）
- [1]荧光碳点的功能化调控及其分析应用[D]. 李林. 山西大学, 2021(12)
- [2]神经损伤体外模型构建与机理研究及新型修复单元初探[D]. 申雪飞. 北京工业大学, 2020(06)
- [3]氟硼吡咯类检测代谢酶活性荧光探针的设计、合成及应用[D]. 田镇豪. 大连理工大学, 2020(07)
- [4]基于碳量子点-葡萄糖氧化酶的光纤葡萄糖传感器的研究[D]. 余莎. 武汉理工大学, 2020(08)
- [5]健康照明发光陶瓷技术研究[D]. 周孟洋. 上海师范大学, 2020(07)
- [6]基于蛋白质组芯片的自身抗体谱构建及肺腺癌手术相关标志物的发现研究[D]. 李阳. 上海交通大学, 2020(01)
- [7]功能化金属纳米材料的制备及在检测和催化中的应用研究[D]. 代起君. 东北师范大学, 2018(02)
- [8]生物膜界面化聚合物胶囊的组装及抗肿瘤研究[D]. 邵婧鑫. 哈尔滨工业大学, 2016(01)
- [9]基于微流控芯片的细胞内钙离子检测及细胞驱动技术的研究[D]. 周围. 河北工业大学, 2010(07)
- [10]神经细胞与材料的界面反应及机理研究[D]. 马军. 清华大学, 2006(06)
标签：荧光共振能量转移论文; 荧光猝灭论文; 荧光材料论文; 荧光检测论文; 纳米陶瓷论文;