一、米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早中期妊娠103例临床观察（论文文献综述）
杨孜,段华,金力[1]（2020）在《卡前列甲酯临床应用专家共识（2020年版）》文中研究指明卡前列甲酯（商品名卡孕栓）是在我国产科和妇科及计划生育领域广泛应用的非注射类前列腺素药物,由中国医学科学院药物研究所研究合成及东北制药集团生产,1993年国内上市,属国家一类新药。继2013年发布我国《卡前列甲酯临床应用专家共识（2013年版）》以来[1],不仅产品疗效和安全性在临床实际应用中得到进一步检验和认可,成为妇产科领域医疗单位基本用药,而且该药物的临床作用和价值更在临床实践中不断扩展和提升[2-11]。为此,《中国实用妇科与产科杂志》编委会组织妇产科及药理学专家对2013版专家共识进行更新和重新验证,发布此2020年版临床应用专家共识,旨在为临床医生提供进一步的临床用药指导和参考。
邬雪玲[2]（2020）在《米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果探讨》文中指出目的探究米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果及注意事项。方法 50例瘢痕子宫早期妊娠患者,随机分成对照组和研究组,每组25例。对照组患者直接行无痛人工流产手术,研究组患者应用米非司酮及米索前列醇后行无痛人工流产手术。比较两组患者的完全流产率和并发症发生情况。结果研究组患者完全流产率为84.0%,高于对照组的56.0%,差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者并发症发生率为16.0%,低于对照组的48.0%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫早期妊娠中具有良好的临床效果,应在临床进行推广。
谢冰[3]（2019）在《米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果探讨》文中研究说明目的分析瘢痕子宫妊娠患者应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果。方法 98例进行终止妊娠的瘢痕子宫妊娠患者,以整群随机抽样法分为比对组和观察组,各49例。比对组患者给予米非司酮口服,观察组患者联合应用米非司酮配伍米索前列醇。比较两组患者的流产效果。结果比对组患者流产失败10例（20.41%）、不完全流产9例（18.37%）、完全流产30例（61.22%）,观察组患者流产失败2例（4.08%）、不完全流产9例（18.37%）、完全流产38例（77.55%）。观察组流产效果优于比对组,差异具有统计学意义（Z=2.032, P=0.042<0.05）。结论瘢痕子宫妊娠患者应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果更加理想。
魏娜,张晶,朱丽萍,朱颖,宋伟夫[4]（2019）在《探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的安全性及价值》文中研究指明目的探讨对瘢痕子宫早孕患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗的安全性及临床价值。方法选取2017年8月至2018年8月期间河北省秦皇岛市妇幼保健院诊治的110例瘢痕子宫早孕患者作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组（人工流产手术治疗）和观察组（米非司酮配伍米索前列醇药物治疗）,每组各55例。对比治疗后患者的治疗疗效、孕囊排除时间、术中出血情况、宫颈损伤、宫腔残留率、术后腹痛发生率、不良反应及完全流产率等情况。结果经治疗后,观察组患者的临床总疗效为（96.36%）显着高于对照组患者的临床总疗效（72.73%）;观察组患者的孕囊排除时间、术中出血情况、宫颈损伤等指标显着低于对照组患者的相关指标;观察组患者的宫腔残留发生率、术后腹痛发生率显着低于对照组患者的宫腔残留发生率、术后腹痛发生率;观察组患者的肠道反应、过敏反应、手术疼痛感发生率均小于对照组,且观察组完全流产率高于对照组,差异均具有统计学意义（均P<0.05）。结论对于瘢痕子宫早孕患者,采取米非司酮配伍米索前列醇治疗,可有效降低不良反应,且安全性较高,有较高临床应用价值。
朱晓慧[5]（2019）在《米非司酮终止妊娠的临床研究进展》文中研究指明米非司酮为孕激素受体拮抗剂,在终止妊娠方面应用较为广泛。本文将对米非司酮终止早期妊娠的用药方案、适应证、自我评估以及终止中期妊娠的不同引产方法、不同服药时间、瘢痕子宫妊娠等相关研究进行分析和总结。通过总结分析米非司酮终止妊娠的相关临床研究,观察米非司酮配伍的终止妊娠效果、安全性以及不同配伍方案的研究情况等,为米非司酮在生育领域的应用提供参考。
董兰,范翠芳,孙艳美,谢美婷,钟亚娟[6]（2018）在《米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的系统评价》文中研究说明目的系统评价米非司酮片联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法计算机全面检索相关数据库,并通过筛选与质量评价,对符合要求的文献应用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果共23篇已发表研究符合纳入标准,合计2 045例,其中米非司酮片联合利凡诺引产1 028例,单用利凡诺引产1 017例,Meta分析结果显示:研究组（米非司酮片联合利凡诺组）与对照组（利凡诺组）比较,引产失败率低[WMD=0.22,95%CI （0.14,0.35）,P <0.001];规律宫缩开始时间[WMD=-9.17,95%CI （-11.15,-7.18）,P <0.001]、宫缩至胎盘娩出时间缩短[WMD=-6.37,95%CI （-8.78,-3.96）,P <0.001]、总产程缩短[WMD=-6.12,95%CI （-7.64,-4.61）,P <0.001];阴道出血少[WMD=-51.00,95%CI （-67.60,-34.39）,P <0.001];胎盘、胎膜残留率低[WMD=0.17,95%CI （0.11,0.27）,P <0.001];软产道损伤少[WMD=0.08,95%CI （0.04,0.16）,P <0.001];研究组有减少子宫破裂的风险,但组间比较差异无统计学意义[WMD=0.27,95%CI （0.06,1.36）,P=0.11]。结论米非司酮片联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果及安全性显着增加,规律宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间及总产程缩短、产后出血量少、产后胎盘胎膜残留率低及软产道损伤少,值得临床推广。
陈小宁,彭宁[7]（2018）在《米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫妊娠患者人工流产术中的应用效果》文中提出目的探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫妊娠患者人工流产术中的应用效果。方法选取2016年4月—2017年4月福鼎市医院收治的瘢痕子宫妊娠患者102例,随机分为研究组与对照组,各51例。两组均给予无痛人工流产术治疗,其中研究组术前给予米非司酮、米索前列醇治疗。比较两组患者流产效果、妊娠物排出时间、术中出血量、手术时间、术后阴道出血时间。结果研究组患者完全流产率高于对照组（P<0.05）。研究组妊娠物排出时间短于对照组,术中流血量少于对照组（P<0.05）。研究组患者手术时间、术后阴道出血时间短于对照组（P<0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫妊娠患者人工流产术中的应用效果确切,可提高患者完全流产率,缩短妊娠物排出时间,减少术中出血量。
朱爱媚,袁潇潇,郭端英[8]（2018）在《米非司酮配伍米索前列醇联合彩超治疗瘢痕妊娠的临床效果观察》文中提出目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合彩超治疗瘢痕妊娠的临床疗效。方法选取2016年1月2017年5月我院妇科收治的瘢痕子宫妊娠孕妇56例作为观察组,选取同期需进行引产的正常子宫妊娠孕妇56例作为对照组,观察组采取米非司酮配伍米索前列醇联合彩超引导下清宫术治疗,对照组采取常规治疗,比较两组阴道出血量、妊娠物排出时间、流产效果及不良反应发生情况。结果两组阴道出血量、妊娠物排出时间比较无统计学意义（P>0.05）;两组流产效果比较无统计学意义（P>0.05）;两组不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇药物联合彩超阴道下清宫术终止瘢痕子宫妊娠,安全、有效。
侯成祯,张雪松,顾向应[9]（2018）在《瘢痕子宫中期妊娠引产方式选择的系统综述》文中进行了进一步梳理2018年世界卫生组织（WHO）随机抽样调查结果显示中国大陆地区剖宫产率居世界之首[1],2008—2014年文献报道中国地区剖宫产率为34.1%[2],仍居高不下。随着近年二胎政策的放开,导致有剖宫产史的瘢痕子宫再次妊娠孕妇数量在近期内大大增加,相应的因医疗指征及非意愿妊娠引产的数量也随之增加。且大多数胎儿结构异
甄伟青[10]（2018）在《米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的临床效果观察》文中认为目的观察米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法选取医院收治的瘢痕子宫妊娠患者98例,随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组仅予米非司酮治疗,观察组在对照组基础上联合米索前列醇治疗。观察比较2组妊娠产物排出时间、阴道出血量、不良反应（产道损伤、恶心呕吐、术中大出血、腹痛等）发生情况及治疗效果。结果观察组用药后妊娠产物排出时间短于对照组、阴道出血量少于对照组（P<0.05或P<0.01）;观察组用药不良反应发生率为8.2%,低于对照组的22.4%（P<0.05）;观察组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的87.8%（P<0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果显着,可缩短妊娠产物排出时间,减少患者阴道出血量,且药物不良反应少,值得临床推广应用。
二、米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早中期妊娠103例临床观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早中期妊娠103例临床观察（论文提纲范文）
（1）卡前列甲酯临床应用专家共识（2020年版）（论文提纲范文）
| 1 药理作用 |
| 1.1 化学结构 |
| 1.2 药理和药代动力学 |
| 1.3 用药适应证 |
| 1.4 药物应用注意事项 |
| 1.4.1 不良反应 |
| 1.4.2 用药禁忌证 |
| 1.5 使用方法 |
| 1.5.1 阴道给药 |
| 1.5.2 直肠给药 |
| 1.5.3 舌下给药 |
| 2 卡孕栓在产科临床应用 |
| 2.1 卡孕栓在产科应用特点 |
| 2.1.1 卡孕栓在降低分娩失血量的超前预警临床应用 |
| 2.1.2 作为非注射类前列腺素制剂卡孕栓在子宫收缩乏力性出血预防用药中的首选临床应用 |
| 2.1.3卡孕栓在减少分娩血液丢失血量层面的临床联合用药 |
| 2.2 卡孕栓预防和治疗产后出血适应证 |
| 2.2.1 预防产后出血 |
| 2.2.2 治疗产后出血 |
| 2.3 卡孕栓用于产后尿潴留或肠胀气 |
| 3 卡孕栓在计划生育领域中临床应用 |
| 3.1 卡孕栓在计划生育领域应用特点 |
| 3.2 米非司酮配伍卡孕栓终止早期妊娠 |
| 3.3 米非司酮配伍卡孕栓终止8～16周妊娠 |
| 3.4 卡孕栓用于计划生育手术前子宫颈预处理 |
| 3.4.1 早期妊娠负压吸引手术、清宫手术或诊断性刮宫手术前软化子宫颈 |
| 3.4.2 宫内节育器放置取出 |
| 3.5 卡孕栓用于预防和治疗中期引产后出血 |
| 4 卡孕栓在妇科临床应用 |
| 4.1 卡孕栓在妇科临床应用特点 |
| 4.1.1 卡孕栓的子宫颈软化效应 |
| 4.1.2 卡孕栓对子宫手术的止血作用 |
| 4.2 妇科适应证 |
| 4.2.1 子宫腔手术子宫颈预处理 |
| 4.2.2 保留子宫手术中的止血方法 |
| 4.3 卡孕栓在妇科的使用方法 |
| 4.3.1 用于子宫颈预处理 |
| 4.3.2 用于子宫手术止血 |
（2）米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果探讨（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及判定标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者完全流产率比较 |
| 2.2 两组患者并发症发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（3）米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果探讨（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入及排除标准 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标及判定标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（4）探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的安全性及价值（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 观察指标[4] |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者治疗临床疗效对比 |
| 2.2 两组患者孕囊排出时间、出血量、宫颈损伤等指标对比 |
| 2.3 两组患者宫腔残留及术后腹痛发生率对比 |
| 2.4 两组患者完全流产率及相关反应效果对比 |
| 3 讨论 |
（5）米非司酮终止妊娠的临床研究进展（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 米非司酮终止早期妊娠的相关研究 |
| 2.1 早期妊娠 |
| 2.2 用药方案研究 |
| 2.3 适应证研究 |
| 2.4 自我评估研究 |
| 3 米非司酮终止中期妊娠的相关研究 |
| 3.1 中期妊娠 |
| 3.2 不同引产方法研究 |
| 3.3 不同服药时间研究 |
| 3.4 瘢痕子宫妊娠研究 |
（6）米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的系统评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入与排除标准 |
| 1.1.1 研究设计 |
| 1.1.2 研究对象 |
| 1.1.3 干预措施 |
| 1.1.4 观察指标 |
| 1.2 文献检索 |
| 1.2.1 检索词 |
| 1.2.2 计算机检索 |
| 1.2.3 其他检索 |
| 1.3 文章筛选和质量评价 |
| 1.3.1 纳入和排除文献方法 |
| 1.3.2 文献资料评估 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 检索结果 |
| 2.1 文章筛选结果 |
| 2.2 方法学质量评价 |
| 2.3 Meta分析结果 |
| 2.3.1 引产失败率 |
| 2.3.2 规律宫缩开始时间 |
| 2.3.3 宫缩至胎盘娩出时间 |
| 2.3.4 总产程时间 |
| 2.3.5 阴道出血量 |
| 2.3.6 胎盘胎膜残留率 |
| 2.3.7 软产道损伤率 |
| 2.3.8 子宫破裂率 |
| 3 讨论 |
（7）米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫妊娠患者人工流产术中的应用效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 流产效果 |
| 2.2 妊娠物排出时间及术中流血量 |
| 2.3 手术时间与术后阴道出血时间 |
| 3 讨论 |
（8）米非司酮配伍米索前列醇联合彩超治疗瘢痕妊娠的临床效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 阴道出血量、妊娠物排橱时间 |
| 2.2 流产效果 |
| 2.3 不良反应 |
| 3 讨论 |
（9）瘢痕子宫中期妊娠引产方式选择的系统综述（论文提纲范文）
| 1 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 纳入文章 |
| 2.2 文献中瘢痕子宫中期妊娠引产方法及结局 |
| 2.2.1 依沙吖啶 |
| 2.2.2 依沙吖啶联合米非司酮 |
| 2.2.3 米非司酮联合米索前列醇 (米索) |
| 2.2.4 单用米索前列醇 |
| 2.2.5 水囊 |
| 2.2.6 剖宫取胎术 |
| 3 讨论 |
| 3.1 依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮中期妊娠引产疗效 |
| 3.2 米非司酮联合米索前列醇中期妊娠引产疗效 |
| 3.3 水囊中期妊娠引产疗效 |
（10）米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的临床效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效判定标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 妊娠产物排出时间与阴道出血量比较 |
| 2.2 不良反应发生率比较 |
| 2.3 治疗效果比较 |
| 3 讨论 |
四、米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早中期妊娠103例临床观察（论文参考文献）
- [1]卡前列甲酯临床应用专家共识（2020年版）[J]. 杨孜,段华,金力. 中国实用妇科与产科杂志, 2020(11)
- [2]米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果探讨[J]. 邬雪玲. 中国现代药物应用, 2020(06)
- [3]米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果探讨[J]. 谢冰. 中国现代药物应用, 2019(22)
- [4]探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的安全性及价值[J]. 魏娜,张晶,朱丽萍,朱颖,宋伟夫. 中国性科学, 2019(07)
- [5]米非司酮终止妊娠的临床研究进展[J]. 朱晓慧. 中国处方药, 2019(03)
- [6]米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的系统评价[J]. 董兰,范翠芳,孙艳美,谢美婷,钟亚娟. 中国计划生育和妇产科, 2018(12)
- [7]米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫妊娠患者人工流产术中的应用效果[J]. 陈小宁,彭宁. 临床合理用药杂志, 2018(27)
- [8]米非司酮配伍米索前列醇联合彩超治疗瘢痕妊娠的临床效果观察[J]. 朱爱媚,袁潇潇,郭端英. 海峡药学, 2018(07)
- [9]瘢痕子宫中期妊娠引产方式选择的系统综述[J]. 侯成祯,张雪松,顾向应. 中国实用妇科与产科杂志, 2018(07)
- [10]米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的临床效果观察[J]. 甄伟青. 临床合理用药杂志, 2018(17)