一、密闭微波辅助萃取丹参中有效成分的研究（论文文献综述）
马淑娜[1]（2021）在《低共熔溶剂的合成及其在食品和药品分析中的应用》文中提出对人体健康有益的生物活性化合物如酚类、生物碱、萜类、多糖、脂类等引起了人们的广泛研究。这些活性物质通常需要通过有机溶剂的长时间萃取才可以获得。低共熔溶剂（DES）以其低挥发性,高稳定性,良好的溶解性,且性质可调,成为绿色的替代溶剂,其在固液萃取和液液萃取中应用广泛,具有简便,效率高,绿色,安全,温和的特点。本论文共建立了四种基于低共熔溶剂的固液微萃取和液液微萃取的前处理方法,并结合液相色谱（HPLC-UV）测定了丹参中的丹参酮和饮品中的酚酸。全文共分为六章。内容如下:第一章:对低共熔溶剂及性质进行了简要概述,重点介绍了固液萃取和分散液液微萃取的内容,阐述了本文的选题背景和研究内容。第二章:本实验采用百里香酚和庚酸合成的疏水DES以微波辅助的方式从丹参中提取脂溶性丹参酮。该DES粘度极低,不但对丹参粉末有良好的浸润性,而且在微波过程中有良好的热稳定性。本实验探究了萃取剂种类,萃取剂比例,微波时间,微波功率,料液比对萃取率的影响。在最佳萃取条件下,检出限为0.061-0.083μg/m L,萃取率为0.18-2.47 mg/g。此方法稳定性好,对丹参中脂溶性丹参酮有良好的萃取效果,可以用于丹参中丹参酮的测定。第三章:本实验采用四丁基溴化铵和辛酸合成的低粘度疏水DES为萃取剂,以四丁基溴化铵和乙二醇合成的亲水DES为分散剂,以可以增加萃取率的氯化钠为盐析剂,在涡旋的作用下萃取啤酒中的酚酸。本实验探究了DES种类,DES比例,DES用量,分散剂种类,分散剂比例,分散剂用量,氯化钠浓度,p H值,涡旋时间和样品体积对萃取效果的影响。在最佳萃取条件下,检出限为5.36-8.57μg/m L,加标回收率为83.6-119.4%。证明该方法适用于啤酒中酚酸的测定。第四章:本实验建立了一种以氯化胆碱和对氯苯酚合成的疏水DES为萃取剂的涡旋辅助分散液液微萃取结合HPLC-UV测定酚酸的方法。对氯苯酚有苯环结构,会基于π-π作用从水样中提取酚酸。本实验探究了萃取剂的比例,萃取剂的用量,p H值,涡旋时间对萃取效果的影响。在最佳萃取条件下,检出限为9.87-14.36 ng/m L,加标回收率为81.2-119.8%,并成功应用于茶饮料中酚酸的测定。第五章:本实验建立了一种以己醇为萃取剂,以四丁基溴化铵和乙二醇合成的亲水DES为分散剂,在涡旋的辅助下,萃取剂在分散剂的作用下分散成细小的液滴以提高萃取效率。与极性有机溶剂相比,DES作为分散剂有更好的萃取效果。本实验探究了萃取剂种类,萃取剂用量,DES种类,DES比例,DES用量,p H值,涡旋时间对萃取效果的影响。在最佳的萃取条件下,检出限为2.54-3.41μg/m L,加标回收率为82.0-116.3%,此方法成功用于茶叶中酚酸的测定。第六章:对论文的四个实验进行了简要总结,进一步凝练了本文的创新点,对固液萃取和分散液液微萃取的发展方向做出了预测。
江璐依[2]（2020）在《新型样品前处理技术在中药活性成分分析中的应用》文中研究表明样品前处理一直是中药等复杂基质样品分析的瓶颈,极大程度影响了分析结果的准确度和灵敏度。随着“绿色化学”潮流的掀起,开发并建立简便、绿色、对操作工作者友好的样品前处理方法成为了分析工作者不断追求的目标。基质固相分散（Matrix solid phase dispersion,MSPD）萃取法是一种新型的样品前处理方法,具有简单、快速、经济环保等优点,自Baker提出以来,已在食品、药品、化妆品等方面得到广泛应用。本论文针对不同结构类型的中药活性成分,以吸附剂的种类、辅助技术的使用及MSPD进行微型化等为切入点,研究探讨了MSPD在中药活性成分分析中的应用以期为建立简便、绿色环保、有效、灵敏的中药样品前处理方法提供思路。主要研究内容如下:1.建立了一种涡旋辅助结合基质固相分散（VS-MSPD）的样品前处理结合HPLC-UV检测方法,对决明子药材中的4种蒽醌类成分（橙黄决明素、黄决明素、决明蒽醌和大黄素）进行含量测定。该法首次以废弃蟹壳开发得到的蟹壳粉（CSP）为吸附剂、以绿色的离子液体水溶液为洗脱溶剂进行MSPD的开发使用。通过单因素试验考察了影响VS-MSPD提取效率的关键参数,包括吸附剂种类、样品/吸附剂用量比、研磨时间、涡旋时间、离子液体种类及浓度。在优化的条件下,4种蒽醌类目标分析物均具有良好的线性关系（R>0.999）,方法具有较好的重复性（RSD≤4.60%）、稳定性（RSD≤3.15%）以及较高的回收率（91.30%-106.40%）。该方法成功应用于5批两种不同炮制方法制得的决明子样品中蒽醌类成分的含量测定。此外,将开发得到的CSP作为吸附剂应用于中药中不同种类活性成分的提取,并探讨了CSP对不同类型化合物的吸附效果,为CSP作为吸附剂应用于中药活性成分的样品前处理中提供可行方向。2.建立了一种超声辅助结合基质固相分散（US-MSPD）的样品前处理结合HPLC-DAD检测方法,定量分析了黄芩药材中的4种黄酮类成分（黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素）。本方法首次以分子筛ZSM-5为吸附剂、低共熔溶剂（DES）为分散液和萃取液进行MSPD的开发使用。采用单因素试验、Box-Benhnken设计的响应面试验优化了基于DES的US-MSPD过程中的关键参数。此外,还通过构建并验证设计空间,确定操作空间。结果显示,在优化的条件下,4种黄酮类目标分析物均具有良好的线性关系（R>0.999）、良好的重复性（RSD≤2.24%）和稳定性（RSD≤2.87%）、令人满意的回收率（95.90%-102.31%）。该法已成功应用于黄芩不同炮制方法中黄酮类成分的分析。3.建立了一种移液枪头微基质固相分散（PT-MMSPD）萃取结合HPLC-UV检测的方法,定量分析中药复方制剂木香顺气丸中的木脂素类（和厚朴酚、厚朴酚）和萜类成分（木香烃内酯、去氢木香内酯）。该法以介孔材料分子筛SBA-3作为吸附剂,仅采用微量的样品和吸附剂（3 mg样品和6 mg SBA-3）即可完成分析,尤其适合于贵重、不易获得的中药样品中的成分分析。通过单因素试验和基于Box-Benhnken设计的响应面试验来优化PT-MMSPD微萃取过程中的重要参数。结果显示,在优化的提取条件下,4种目标分析物均具有良好的线性关系（R>0.999）、较好的稳定性（RSD≤3.02%）和重复性（RSD≤4.93%）、满意的加样回收率（95.79%-102.81%）。该法已成功应用于不同厂家生产的木香顺气丸样品中木脂素类和萜类成分的样品前处理及含量测定。
易小琦[3]（2019）在《双水相提取丹皮中的丹皮酚及三液相提取丹参中成分的初步探究》文中研究说明目前,当工业中采用传统的有机溶剂萃取法来提取天然产物中的活性成分时,有机溶剂用量较多,耗能较大,因此,生产成本较高。由不同的亲水性小分子有机溶剂和无机盐构成的双水相和在该体系基础上延伸的液-液-液三相萃取因体系含水量高,具有有机溶剂用量少、价格低廉、环保等优点,且体系分相快、选择性好,与常采用的聚合物相比,黏度低,更加有利于溶剂的回收和目标产物的分离提取。丹皮和丹参中活性成分众多,具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、动脉粥样硬化、保护肝肾和缺血组织等广泛的药理作用。因此,从双水相及液液液三相体系中实现中药材中多种组分的分离和提取有着非常重要的研究和实际意义。本论文首先采用传统的双水相体系萃取丹皮酚,探讨了盐溶液的pH值、无机盐的种类和盐浓度、有机溶剂的用量、萃取时间和温度对丹皮酚提取效果的影响,并与传统的乙醇提取法进行比较;然后以乙酸乙酯为助溶剂对双水相体系进行改进,讨论乙酸乙酯含量、萃取时间和萃取温度对丹皮酚提取效果的影响,并探讨了双水相及改进体系中丹皮酚的二次提取和溶出过程中的动力学以及在两相间分配的热力学行为;最后,考虑在两相体系的基础上构建三相体系,对该三液相体系在天然产物活性组分提取的可行性进行了论证。研究结果表明:（1）丹皮酚主要被分配在上相。在优化后的四氢呋喃/磷酸二氢钠双水相体系中,当盐溶液的pH值为3.00,四氢呋喃用量为30.4%（v%）,磷酸二氢钠浓度为0.600g/mL,37.0℃下水浴恒温振荡6.00 h,与乙醇/磷酸二氢钠和丙酮/磷酸二氢钠双水相萃取体系相比,上相提取量分别提高了14.3%和4.35%。但与传统的70%乙醇（17.5 mL）萃取法相比,上相提取量却降低了8.33%。（2）以乙酸乙酯为助溶剂改进双水相体系。研究发现:加入乙酸乙酯以后,体系分相速度更快,成相时间更短。在优化后的四氢呋喃/磷酸二氢钠双水相改进体系中,当四氢呋喃/乙酸乙酯（V:V=7:3）用量为30.4%（v%）,磷酸二氢钠浓度为0.600 g/mL（pH=3.00）,37.0℃下水浴恒温振荡6.00 h,与传统的70%乙醇（17.5mL）萃取法相比,上相提取量提高了7.69%。（3）通过对药渣进行二次提取以及探究丹皮酚溶出过程的动力学和在两相间分配的热力学行为,进一步说明丹皮酚在四氢呋喃改进体系中的提取效果较好,溶出和脱附较快达到平衡状态,从富盐相被分配到富有机相的自发程度相对最大。（4）在乙醇双水相体系的基础上,加入正己烷,考察了由疏水性有机溶剂（己烷）-亲水性小分子有机溶剂（乙醇）-无机盐溶液（磷酸二氢钠）构建的液-液-液三相体系分离提取丹参中有效成分的可行性。采用薄层层析和高效液相色谱法对各相萃取液进行了分析检测,结果发现丹参中的脂溶性和水溶性成分被分布在了不同的液相中,初步表明采用该三液相萃取体系实现了药材中不同极性组分的提取和分离。
王慧[4]（2019）在《低共熔溶剂在黄芩有效成分提取及制备中的应用研究》文中指出低共熔溶剂（DESs）是由氢键受体与氢键供体以一定化学计量比通过氢键形成的均一稳定体系,由于其具有基本无毒、合成简单、易于储存、原料利用率高且来源丰富、价格低廉、可生物降解等优势,低共熔溶剂在药用植物有效成分的提取和分离中备受关注。超高压提取技术（UPE）是在常温高压下操作,利用高压对溶剂及细胞结构产生的影响对有效成分进行提取,同时保证有效成分不会发生损失,而且提取时间短,提取得率高、无污染、杂质成分少,是近年来一种新型环保的提取技术。基于低共熔溶剂和超高压提取技术的优点,本论文选择黄芩药材和其主要化学成分黄芩苷和黄芩素作为研究对象,以低共熔溶剂为提取溶剂,辅助超高压和微波提取技术,对黄芩苷的提取效果进行了研究;建立了一种超高压辅助低共熔溶剂制备双黄连复方中药制剂的方法,并对其毒性进行了初步研究;研究了在低共熔体系中,酶水解黄芩苷制备黄芩素的工艺条件。本论文主要开展了以下工作:（1）合成了9种疏水性季铵盐类低共熔溶剂,探讨了微波辅助低共熔溶剂对黄芩苷的提取效果。首先筛选出微波辅助提取黄芩苷时最优的低共熔溶剂;通过单因素和响应面设计法考察了低共熔溶剂的种类、含水量以及微波辅助提取温度、液固比、提取时间等对黄芩苷提取率的影响,确定最佳的提取参数为:含水量为33%的癸酸:四丁基氯化铵（摩尔比1:2）作为提取溶剂,反应温度85℃,提取时间10 min,液固比为22.74 mL/g。在该条件下,黄芩苷的平均提取率达到106.96 mg/g,比传统有机溶剂的提取效率更优。（2）应用5种亲水性氯化胆碱类低共熔溶剂超高压辅助提取（DESs-UPE）黄芩中黄芩苷。以黄芩苷的提取率作为评价指标,从中筛选出超高压辅助提取黄芩苷时最优的溶剂,并采用响应面设计法对提取溶剂的浓度、提取压力、提取时间、固液比等因素进行了优化,确定了最佳的提取参数。最终选定的低共溶溶剂为氯化胆碱-乳酸（ChCl-LA）,摩尔比1:1,含水量为40%,提取压力为400 MPa,反应时间为4 min,液固比为110 mL/g,在上述优化条件下进行了验证试验,黄芩苷的平均提取率达到了116.8 mg/g,DESs-UPE对黄芩苷的提取效果优于微波和热回流等其他提取方法。（3）以ChCl-LA（1:1）为溶剂,超高压辅助提取制备双黄连复方中药制剂。基于ChCl-LA（1:1）对黄芩苷的良好提取效率,进一步利用正交试验法,以黄芩苷、连翘苷、绿原酸提取率为含量测定指标,优化了ChCl-LA（1:1）为溶剂,超高压辅助提取、制备双黄连制剂（处方组成:连翘、黄芩和金银花）的制备条件。最佳的制备参数为:ChCl-LA（1:1）的含水量为30%,提取压力为400 MPa,提取时间为4 min,固液比为1:8。在上述条件下制备,绿原酸提取率为29.77 mg/g,黄芩苷提取率为112.66mg/g,连翘苷提取率为5.99 mg/g。（4）初步研究了ChCl-LA（1:1）的急性毒性,并且对双黄连复方中药制剂进行了初步的急毒评价。采用小鼠灌胃给药方式,用ChCl-LA（1:1）作为供试液,按寇氏法进行半数致死剂量(LD50)的测定;并且用该双黄连低共熔复方中药制剂作为供试品,按半数致死量的1/5组、半数致死量的1/10组给药,测定该制剂对实验动物的体重增长、脏器系数以及反映肝肾功能的主要生化指标的影响。结果显示,ChCl-LA（1:1）的LD50=3538 mg/kg,95%置信区间3254 mg/kg3855 mg/kg,这表明ChCl-LA（1:1）属于低毒物质。用此复方双黄连口服制剂短期给药后对实验动物的体重增长、脏器系数以及反映肝肾功能的主要生化指标均未见有明显的影响。（5）用氯化胆碱类的低共熔溶剂作为溶剂,研究黄芩自生酶催化水解黄芩苷制备黄芩素的最佳条件。以黄芩苷的水解率为指标,筛选出水解黄芩苷最优的溶剂;采用单因素试验和正交试验,考察了温度、底物浓度和加酶量等因素对黄芩苷水解率的影响,并且对最优酶解条件进行优化;结果表明,在试验考察范围内,以黄芩苷为水解底物,选择了含水量80%的氯化胆碱:尿素（1:1）的低共熔溶剂作为水解黄芩苷的溶剂,确定最优水解条件为:每毫升反应体系中加入黄芩自身酶160μL,反应温度为50℃,黄芩苷浓度为0.2 mg/mL,在此条件下水解,黄芩苷水解率为92.3%,黄芩素的纯度为82.8%。
王灿[5]（2019）在《超滤膜和纳滤膜的制备及其对丹参提取液中丹参酮的提纯研究》文中研究指明丹参在我国的中药领域,应用历史悠久,其来源于丹参植物的根和茎。组成丹参的有效成分中,较为重要的是水溶性组分和脂溶性组分。其中,脂溶性成分主要是丹参酮型的二萜醌类化合物。丹参酮类化合物具有极高的药用价值,对其的开发对医药化工领域有着很重要的意义。丹参酮类化合物的传统分离纯化方法存在诸多问题,这些问题限制了丹参酮产业的发展。本课题以解决丹参酮类化合物分离纯化过程中存在的问题为出发点,将新型分离技术—膜分离技术应用于丹参酮类化合物的纯化过程中,提高丹参提取液的处理量和丹参酮的纯度,具体工作如下:（1）本文通过筛选,得出超滤膜的最佳制膜条件为:聚醚砜质量分数为22wt.%,塞尺厚度为0.15 mm,聚乙二醇以及丙三醇添加剂的质量分数为2wt.%。此时制备的聚醚砜超滤膜纯水通量为155 L/m2h,对牛血清蛋白的截留率达到82%。利用不同聚醚砜浓度的铸膜液制备超滤膜,将其应用于丹参酮提取液的初步逐级除杂处理。丹参酮的纯度由14.3%提升到16.7%。（2）本文通过单因素控制法筛选出纳滤膜的最优制膜条件为:油相单体TMC浓度0.5wt.%,水相单体PIP浓度1.0wt.%,水相单体溶液的pH值为9.5,水相单体处理时间10 min,界面聚合反应时间60 s,此时纳滤膜的纯水通量为58 L/m2hMPa,对钠离子的截留率为30%左右,对镁离子的截留率能达到90%以上。通过将不同纳滤膜应用于丹参酮的提纯浓缩过程,处理量得到大幅提高,应用纳滤膜提纯后的丹参酮的纯度可达51%。
朱丹[6]（2014）在《微波辅助—多相溶剂体系萃取分离农吉利中有效成分的研究》文中提出农吉利（Crotalaria sessiliflora L.）是猪屎豆属植物野百合的干燥全草，具有利湿、清热、解毒的功能。在我国广泛应用在多种疾病如耳聋，耳鸣，头目晕眩及各种癌症如食管癌、宫颈癌、皮肤癌等的治疗。农吉利中主要含有生物碱和黄酮等有效成分。传统的提取分离方法如热回流提取，冷浸提取等，不仅大量的使用有机溶剂，破坏环境，并且耗费时间，效率低下。本文采用多相溶剂萃取技术对农吉利中的有效成分进行萃取，考察了多相溶剂萃取体系的性质并对影响萃取的因素进行了探讨，此外利用多相溶剂萃取技术与微波辅助萃取技术相结合，系统的研究了在微波作用下各种因素的影响，最后优化了农吉利中生物碱和黄酮化合物萃取的条件，利用多相溶剂萃取体系相似相容的性质，初步使生物碱类成分和黄酮类成分得到了分离，主要研究内容与研究结果如下：1、采用反相液相色谱法，分别建立了农吉利中黄酮类成分牡荆素、异牡荆素以及生物碱类成分野百合碱的HPLC色谱分析方法。以乙腈–0.5%磷酸（14：86）为流动相，在波长340nm处进行检测，牡荆素和异牡荆素色谱峰的理论板数均在10000以上。牡荆素和异牡荆素的保留时间分别为30.66min和34.77min，在0.208020.08mg L1范围内呈良好的线性关系，加标回收率在98%105.5%之间。以甲醇–0.1%氨水（30：70）为流动相，在波长220nm处进行检测，野百合碱的保留时间为11.13min，在1.092109.2mg L1范围内呈良好的线性关系，加标回收率在97.55101.54%之间。将此方法用于微波提取农吉利中的牡荆素、异牡荆素和野百合碱的测定，方法可靠。2、采用乙醇/（NH4）2SO4双水相体系作为萃取溶剂，结合密闭微波辅助萃取（PMAE）技术，研究了微波辅助双水相萃取农吉利中的牡荆素和异牡荆素萃取分离性能，在单因素实验的基础上应用响应面分析方法优化了实验条件。获得最佳萃取条件为：乙醇质量分数32%，（NH4）2SO4质量分数22%，液料比50：1，萃取时间8min，萃取温度80℃；在此条件下牡荆素和异牡荆素的收率为243.39μg/g和162.09μg/g，与预测值242.08μg/g和164.5μg/g相接近。表明响应面分析方法的模型选择合适，可以用来确定最佳萃取试验条件。3、选择不同的非离子表面活性剂来构建浊点体系，研究了各体系的浊点温度、性质和萃取性能。结果表明：Triton X-100和Tween-80都能形成稳定的浊点体系，其中Triton X-100的浊点温度低于Tween-80，并且萃取率较Tween-80大，其萃取最佳条件：牡荆素和异牡荆素的最佳萃取条件为Triton X-100浓度2%，平衡温度63℃，平衡时间30min，盐酸浓度0.05mol/L；而野百合碱的最佳萃取条件为Triton X-100浓度为2%，平衡温度68℃，平衡时间30min，盐酸浓度0.1mol/L。牡荆素、异牡荆素和野百合碱的萃取率可达77.61%、75.36%和79.6%。将微波萃取技术与浊点萃取技术结合，采用Triton X-100水溶液为萃取溶剂，在密闭微波辅助下直接从农吉利药材中提取有效成分。在单因素试验的基础上，采用正交试验对影响较大的因素进行了进一步的优化，结果表明：牡荆素和异牡荆素的萃取方案以Triton X-100浓度5%，萃取温度90℃，液料比100：1，萃取时间10min为最佳。野百合碱的萃取方案以Triton X-100浓度3%，萃取温度80℃，液料比100：1，萃取时间10min为最佳。分别按最优萃取条件进行试验，牡荆素的收率可达601.37μg/g，异牡荆素可达386.7μg/g，野百合碱的收率可达105.48μg/g。并且在此过程中，黄酮类化合物和生物碱类化合物可以被分配到不同的相面中。4、在双水相体系的基础上，选用合适的有机溶剂来构建三相溶剂体系，考察了乙醇/（NH4）2SO4/氯仿、石油醚、乙酸乙酯和PEG/（NH4）2SO4/氯仿、乙酸乙酯的成相性质，并对不同分子量PEG形成三相溶剂体系的性质和萃取率进行了考察，最终选用PEG2000/（NH4）2SO4/乙酸乙酯的三相溶剂体系来对农吉利中的有效成分进行提取。实验考察了不同因素对农吉利有效成分萃取的影响，利用单因素实验和正交试验对该萃取过程进行优化。最后结果为：牡荆素和异牡荆素的萃取方案以PEG质量分数为14%，（NH4）2SO4质量分数为14%，萃取温度90℃，液料比90：1，萃取时间15min；野百合碱的萃取方案以PEG质量分数14%，（NH4）2SO4质量分数16%，萃取温度80℃，液料比90：1，萃取时间20min为佳。采用不同方法对农吉利中牡荆素、异牡荆素和野百合碱进行了萃取，并以该三种有效成分的收率为目标进行对比，结果发现微波辅助三相萃取具有最高的萃取率；微波辅助萃取三相可以初步的分离农吉利中的黄酮类和生物碱类有效成分，并且操作简单。5、对双水相萃取、浊点萃取和三相溶剂体系萃取农吉利中有效成分的热力学过程进行了讨论，并且对热力学方程进行了线性拟合。结果表明，在双水相萃取、浊点萃取和三相萃取过程中，牡荆素、异牡荆素和野百合碱的焓变ΔH0、熵变ΔS0均大于零，ΔG0均小于0，说明这三种多相溶剂萃取过程都是吸热熵增的过程，并且在一定温度下，可以自发进行。基于微波辅助萃取的特点、以及双水相体系、浊点萃取体系和三相萃取体系的性质和萃取性能，比较分析了微波辅助双水相萃取、微波辅助浊点萃取、微波辅助三相溶剂体系萃取农吉利中有效成分的方法，为进一步有针对性地利用现代萃取分离技术应用于中药有效成分提供依据。
姜喜成[7]（2009）在《微波辅助提取中药有效成分及丹参酮的分离纯化》文中研究表明微波辅助提取技术是近年来发展较快的一种新型提取技术,与传统提取方法相比,具有操作简便、速度快、效率高、耗能少等优点,在中草药有效成分的提取中得到了广泛应用。本文研究采用微波法提,取复方中药乳块消,主要研究内容和结论如下:1、应用高效液相色谱法建立了复方中药乳块消的指纹图谱,对指纹图谱中的色谱峰进行了分析,确定了19个主要的共有色谱峰,并对共有色谱峰进行了相对保留时间（RRT）,相对峰面积（RPA）,以及相似度的计算。应用缺味药材（阴性对照）与单味药材（阳性对照）提取物分别制备分析的方法,对复方中药乳块消指纹图谱中的色谱峰进行了来源分析鉴定。结果表明色谱峰主要来源于丹参和橘叶,证明了丹参和橘叶为乳块消药材中的“君药”的中医理论学说。2、应用已经建立的高效液相色谱条件,分别测定了27批乳块消传统工艺水提取液与23批乳块消传统工艺醇提取液的指纹图谱。应用中药指纹图谱分析软件确定了水提液中8个主要的共有色谱峰及醇提液中的3个主要的共有色谱峰,并对各色谱峰的峰面积变化范围作了计算与鉴定。以传统工艺为参照,应用指纹图谱考察微波提取复方中药乳块消液的可行性。结果表明,当微波水提取条件为:温度85℃,时间14min,提取功率500W时,主要共有色谱峰可落入传统工艺色谱峰变化范围内;当微波醇提取条件为:温度70℃,时间4min,提取功率600W时,主要共有色谱峰可落入传统工艺色谱峰变化范围内。3、通过大孔树脂的静态吸附与解吸实验考察了7种不同极性,不同孔径的HPD系列大孔树脂对丹参酮ⅡA的吸附解吸作用。考察了树脂的吸附动力学曲线,并应用Langmuir方程对曲线进行了吸附速率常数的计算;考察了树脂于25℃时的吸附等温线,并应用Langmuir方程与Freundlich方程进行了吸附等温线的拟合。结果表明非极性的HPD-100树脂的吸附解吸效果较好,是用于吸附分离丹参酮ⅡA较理想树脂。用树脂柱层析及乙醇动态梯度洗脱实验,进行丹参酮ⅡA的动态分离。结果表明,80%乙醇可以较好的洗脱丹参酮ⅡA,洗脱体积达到10BV时洗脱过程基本结束,所得丹参酮ⅡA的纯度为42%左右,回收率为82%,与上样液相比,纯度提高了2.5倍左右。
周峰[8]（2009）在《密闭微波辅助提取-HPLC测定中成药中黄芩苷及绿原酸的研究》文中提出中成药是在中医药理论指导下,以中药材为原料,按照规定的处方、生产工艺和质量标准生产的制剂,具有便于携带、使用方便、毒副作用小等特点。随科学技术的发展,中医药学现代化也使中成药在人们疾病防治中大显身手,在各治疗领域发挥着重要作用。黄芩苷和绿原酸存在于多种植物中,是许多中成药中药效成分。根据报道,黄芩苷和绿原酸均具有抗菌抗炎、消除自由基和抗氧化等作用。本文针对银黄片和小儿清热宁颗粒中黄芩苷和绿原酸的微波辅助提取作了一系列的研究工作。建立了采用微波辅助提取银黄片样品中绿原酸及黄芩苷、并以反相高效液相色谱法测定其含量的实验方法。分别通过单因素实验和正交实验设计,优化了萃取溶剂浓度、微波功率、微波辐射时间和微波提取温度四个提取条件,确定了微波辅助萃取法提取银黄片样品中的绿原酸及黄芩苷的最佳条件为:乙醇浓度70%,微波功率255W,提取时间1min,提取温度80℃。在上述最优条件下进行了精密度和回收率实验,绿原酸及黄芩苷加入回收率分别在96.2%～100.3%与96.5%～106.3%之间,RSD分别为3.69%（n=5）和4.03%（n=5）。建立了采用微波辅助提取小儿清热宁颗粒样品中黄芩苷、并以反相高效液相色谱法测定其含量的实验方法。通过正交实验设计,优化了萃取溶剂浓度、微波功率、微波辐射时间和微波提取温度四个提取条件,确定了微波辅助萃取法提取小儿清热宁颗粒样品中的黄芩苷的最佳条件:提取溶剂为70%乙醇,微波功率为255W,微波提取时间为1min,提取温度为80℃。在上述最优条件下进行了精密度和回收率实验,黄芩苷加入回收率在96.9%～100.3%之间,RSD为2.42%（n=6）。与超声波提取法比较,微波辅助萃取法具有操作简便,快速,重现性好等特点。通过以上两个体系的研究,可得出微波辅助提取-反相高效液相色谱法测定中成药中绿原酸及黄芩苷含量的方法稳定可靠,可为中成药中绿原酸及黄芩苷质量监控提供参考方法。
于永[9]（2008）在《微波在提取天然产物化学成分中的应用》文中进行了进一步梳理本文以中草药及调料等天然产物为研究对象,将微波技术应用于提取天然产物中化学成分的研究中。通过在非极性溶剂微波提取体系中加入微波吸收介质,建立了一种新的微波加热提取模式,即非极性溶剂微波辅助提取法。建立了在密闭高压体系下提取中草药及调料中挥发油组分的新方法,通过在样品中加入对微波能有强烈吸收作用的固体介质,利用介质吸收微波,加热样品,加热速度快,使得植物样品中挥发油组分溶出并溶解在周围的非极性溶剂里,在不经过任何样品前处理的情况下,直接提取干燥植物样品中的挥发油组分。将不同提取方法的提取物进行气相色谱-质谱分析,结果表明非极性溶剂微波辅助提取法提取的挥发油组分同传统水蒸馏法提取的挥发油组分基本相同,提取时间大大降低。同极性溶剂和混合溶剂微波辅助提取法相比,提取产率大幅提高,证明非极性溶剂微波辅助提取法可作为提取植物样品中挥发油组分的理想方法。将这种新的微波提取模式应用于动态微波辅助提取法提取中药紫草的活性成分,结果表明,与其他常规方法相比,该方法具有提取时间短、提取产率高、溶剂消耗量小等优点。在利用密闭式高压微波辅助提取法提取银杏叶中萜内酯的研究中,通过正交试验,得到了最佳提取条件,并比较了微波辅助提取法和其他方法的提取结果。结果表明,微波辅助提取法可节省提取时间和溶剂并获得更高的提取产率。
张力[10]（2008）在《微波辅助提取天然产物有效成分及丹参酮ⅡA分离纯化工艺研究》文中提出一、微波辅助提取天然产物有效成分研究微波辅助提取（Microwave-assisted Extraction,MAE）是将微波加热技术与化学提取分离技术耦合起来的一种天然产物有效成分的提取方法。微波辅助提取具有提取率高、加热快速、低溶剂消耗、提取过程可快速启动,操作过程简单的优点,同时该技术可减少产品的污染和热敏性物质的分解。本文选择两种天然产物中的两种有效成分为研究对象,对微波辅助提取技术进行应用基础研究,为该提取技术在药用植物提取中的尽快实际应用累积科学数据。研究内容包括以下方面:1.微波辅助提取葡萄籽中原花青素的研究在微波辅助提取葡萄籽中原花青素工艺研究中,考查提取溶剂浓度、微波加热时间、微波加热温度、微波输出功率等因素的影响。确定了最佳工艺为:使用80%乙醇（v/v）,按固液比例1:8将料液混合,在微波输出功率600W,温度80℃条件下,持续加热3min。在该条件下原花青素提取率可达到22.73%。将微波辅助提取工艺与传统的热回流提取方法进行对比研究,微波提取工艺不仅提高了原花青素的提取率,而且节省了生产成本。2.微波辅助提取丹参中丹参酮ⅡA的研究建立了一种高效液相色谱对提取液中丹参酮ⅡA的含量的分离测定方法,考查了微波辅助提取时提取溶剂的浓度、微波加热时间、微波加热温度、微波输出功率、液固比等因素对丹参酮ⅡA提取率的影响。确定了最佳工艺为:使用80%乙醇、9倍量提取溶剂,在微波输出功率600W、加热温度70℃条件下加热4min。丹参酮ⅡA提取率可达到0.68%。将微波辅助提取工艺与传统的热回流提取方法进行对比研究,微波提取工艺可大幅度缩短提取时间,节省了生产成本。二、大孔树脂分离纯化丹参酮ⅡA工艺研究本研究内容探讨了丹参中有效成分丹参酮ⅡA的分离纯化工艺,旨在找到一种国产大孔吸附树脂,实现常压条件下树脂柱层析法分离纯化丹参酮ⅡA。在比较了各类国产大孔吸附树脂对丹参酮ⅡA的分离纯化效果之后,筛选出D3520型大孔吸附树脂进行层析分离,取得了较好的结果。确定了纯化丹参酮ⅡA的工艺路线,即微波辅助提取丹参药材,得到丹参酮ⅡA提取液,提取液经浓缩、萃取、二次浓缩、大孔吸附树脂吸附、乙醇水溶液梯度洗脱、目标物洗脱液浓缩、减压干燥。所得产品丹参酮ⅡA纯度从18%提高到53%。
二、密闭微波辅助萃取丹参中有效成分的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、密闭微波辅助萃取丹参中有效成分的研究（论文提纲范文）
（1）低共熔溶剂的合成及其在食品和药品分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 本论文所用标准品 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 低共熔溶剂 |
| 1.1.1 低共熔溶剂的简要概述 |
| 1.1.2 低共熔溶剂的粘度,极性 |
| 1.1.3 低共熔溶剂的亲水性和疏水性 |
| 1.2 固液萃取 |
| 1.2.1 超声波辅助提取 |
| 1.2.2 微波辅助提取 |
| 1.2.3 其它辅助方式的提取 |
| 1.3 分散液液微萃取 |
| 1.3.1 萃取剂 |
| 1.3.2 基于溶剂分散的分散液液微萃取 |
| 1.3.3 基于物理分散的分散液液微萃取 |
| 1.3.4 基于原位化学反应分散的分散液液微萃取 |
| 1.4 论文的选题背景和研究内容 |
| 1.4.1 选题背景 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 微波辅助疏水低共熔溶剂固液微萃取结合HPLC测定丹参中的丹参酮 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 标准溶液的配制、试剂与仪器 |
| 2.2.2 色谱条件 |
| 2.2.3 DES的合成 |
| 2.2.4 萃取过程 |
| 2.2.5 样品处理 |
| 2.2.6 萃取率的计算方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 DES表征-傅里叶变换红外光谱 |
| 2.3.2 萃取条件的优化 |
| 2.3.3 方法验证 |
| 2.3.4 实际样品分析与加标回收率 |
| 2.3.5 方法比较 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 盐析辅助疏水低共熔溶剂分散液液微萃取结合HPLC测定啤酒中的酚酸 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 标准溶液的配制、试剂与仪器 |
| 3.2.2 色谱条件 |
| 3.2.3 DES的制备 |
| 3.2.4 实际样品的处理 |
| 3.2.5 萃取过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DES表征-傅里叶变换红外光谱 |
| 3.3.2 萃取条件的优化 |
| 3.3.3 方法评价 |
| 3.3.4 实际样品分析和加标回收率的测定 |
| 3.3.5 方法比较 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 涡旋辅助低共熔溶剂分散液液微萃取结合HPLC测定茶饮料中的酚酸 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 标准溶液的配制、试剂与仪器 |
| 4.2.2 色谱条件 |
| 4.2.3 DES的制备 |
| 4.2.4 实际样品的处理 |
| 4.2.5 萃取过程 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 DES表征-傅里叶变换红外光谱 |
| 4.3.2 萃取条件的优化 |
| 4.3.3 方法评价 |
| 4.3.4 实际样品分析和加标回收率的测定 |
| 4.3.5 方法比较 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 亲水低共熔溶剂作分散剂的分散液液微萃取结合HPLC测定茶叶中的酚酸 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 标准溶液的配制、试剂与仪器 |
| 5.2.2 色谱条件 |
| 5.2.3 DES的制备 |
| 5.2.4 实际样品的处理 |
| 5.2.5 萃取过程 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 DES表征-傅里叶变换红外光谱 |
| 5.3.2 萃取条件的优化 |
| 5.3.3 方法评价 |
| 5.3.4 实际样品分析和加标回收率的测定 |
| 5.3.5 方法比较 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）新型样品前处理技术在中药活性成分分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 传统中药前处理技术 |
| 1.1.1 回流提取法 |
| 1.1.2 浸渍法 |
| 1.1.3 煎煮法 |
| 1.1.4 超声提取法 |
| 1.1.5 微波萃取法 |
| 1.2 新型样品前处理方法 |
| 1.2.1 基质固相分散萃取法 |
| 1.2.2 分散微固相萃取法 |
| 1.2.3 磁性固相萃取法 |
| 1.2.4 单滴微萃取法 |
| 1.2.5 分散液液微萃取法 |
| 1.2.6 中空纤维液相微萃取法 |
| 1.3 离子液体 |
| 1.4 课题设计与研究意义 |
| 第二章 基于蟹壳粉及离子液体的涡旋辅助基质固相分散萃取技术 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与设备 |
| 2.2.1 化学试剂与药品 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 蟹壳粉的制备 |
| 2.3.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3.3 加热回流提取法 |
| 2.3.4 常规基质固相分散萃取 |
| 2.3.5 离子液体涡旋辅助-基质固相分散萃取 |
| 2.3.6 液相色谱条件 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 蟹壳粉的表征 |
| 2.4.2 离子液体涡旋辅助-基质固相分散萃取条件的优化 |
| 2.4.3 方法学考察 |
| 2.4.4 基于蟹壳粉和离子液体的涡旋辅助基质固相分散萃取技术在实际样品中的应用 |
| 2.4.5 样品前处理方法比较 |
| 2.4.6 蟹壳粉作为吸附剂的应用探讨 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于分子筛ZSM-5和分散液DES的超声辅助基质固相分散萃取技术 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.2.1 化学试剂与药品 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 分散液DES的制备 |
| 3.3.2 对照品溶液的制备 |
| 3.3.3 加热回流提取法 |
| 3.3.4 超声辅助-基质固相分散萃取 |
| 3.3.5 基于DES的超声辅助-基质固相分散萃取 |
| 3.3.6 液相色谱条件 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 基于DES的超声辅助-基质固相分散萃取条件的优化 |
| 3.4.2 设计空间的构建及验证 |
| 3.4.3 方法学考察 |
| 3.4.4 基于分子筛ZSM-5 和分散液DES的超声辅助基质固相分散萃取技术在实际样品中的应用 |
| 3.4.5 样品前处理方法比较 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于分子筛SBA-3的移液枪头微基质固相分散微萃取技术 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与设备 |
| 4.2.1 化学试剂与药品 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 分子筛SBA-3的制备 |
| 4.3.2 对照品溶液的制备 |
| 4.3.3 超声提取方法 |
| 4.3.4 移液枪头微基质固相分散微萃取 |
| 4.3.5 液相色谱条件 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 分子筛SBA-3的表征 |
| 4.4.2 移液枪头微基质固相分散微萃取条件的优化 |
| 4.4.3 方法学考察 |
| 4.4.4 基于分子筛SBA-3的移液枪头微基质固相分散微萃取技术在实际样品中的应用 |
| 4.4.5 样品前处理方法比较 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望及不足 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 作者简历 |
| 2 攻读药学硕士学位期间发表的学术论文 |
| 3 发明专利 |
| 学位论文数据集 |
（3）双水相提取丹皮中的丹皮酚及三液相提取丹参中成分的初步探究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 丹皮简介 |
| 1.2 丹皮酚 |
| 1.2.1 丹皮酚简介 |
| 1.2.2 丹皮酚的药理作用 |
| 1.2.3 丹皮酚的常用提取方法 |
| 1.3 丹参 |
| 1.3.1 丹参简介 |
| 1.3.2 丹参中的化学成分 |
| 1.3.3 丹参中有效成分的提取 |
| 1.4 国内外研究现状 |
| 1.4.1 双水相萃取体系 |
| 1.4.2 液-液-液三相体系 |
| 1.5 课题研究目的和内容 |
| 1.5.1 课题研究目的 |
| 1.5.2 课题研究内容 |
| 2 传统双水相及改进体系萃取丹皮酚 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 材料与试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 丹皮酚的高效液相色谱(HPLC)分析 |
| 2.3.2 丹皮酚的萃取 |
| 2.3.3 相图的绘制 |
| 2.3.4 系线长度的测定 |
| 2.4 传统双水相体系萃取丹皮酚的初步评价 |
| 2.4.1 HPLC分析及丹皮酚标准曲线的绘制 |
| 2.4.2 盐溶液pH值对丹皮酚提取效果的影响 |
| 2.4.3 双水相萃取体系无机盐的选择 |
| 2.4.4 有机溶剂用量对双水相体系组成的影响 |
| 2.4.5 磷酸二氢钠浓度对丹皮酚提取效果的影响 |
| 2.4.6 萃取时间对丹皮酚溶出速率的影响 |
| 2.4.7 萃取温度对丹皮酚提取效果的影响 |
| 2.4.8 不同体系提取丹皮酚结果比较 |
| 2.5 以乙酸乙酯为助溶剂改进双水相萃取体系 |
| 2.5.1 乙酸乙酯含量差异对双水相改进体系丹皮酚提取效果的影响 |
| 2.5.2 萃取时间对改进体系中丹皮酚溶出速率的影响 |
| 2.5.3 萃取温度对改进体系中丹皮酚提取效果的影响 |
| 2.5.4 双水相及改进体系相图 |
| 2.6 双水相及改进体系萃取丹皮酚的行为研究 |
| 2.6.1 动力学行为研究 |
| 2.6.2 热力学行为研究 |
| 2.7 所有萃取体系初提和二次提取丹皮酚结果比较 |
| 2.8 本章小结 |
| 3 液-液-液三相萃取体系提取丹参中有效成分的初步评价 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 材料与试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 丹参中有效成分的分离提取 |
| 3.3.2 薄层层析法分析丹参中的有效成分 |
| 3.3.3 紫外分光光度计进行波长扫描 |
| 3.3.4 高效液相色谱(HPLC)分析 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 薄层层析分离—各相有效成分的初步判断 |
| 3.4.2 高效液相色谱(HPLC)分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A.作者在攻读学位期间发表的论文 |
| B.作者在攻读学位期间发明的专利 |
| C.学位论文数据集 |
| 致谢 |
（4）低共熔溶剂在黄芩有效成分提取及制备中的应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 低共熔溶剂 |
| 1.2.1 低共熔溶剂的定义 |
| 1.2.2 低共熔溶剂的理化性质 |
| 1.2.3 DESs在中药提取中的应用 |
| 1.2.4 低共熔溶剂在药物制剂方面的应用 |
| 1.3 超高压提取技术简介 |
| 1.3.1 超高压提取机制 |
| 1.3.2 超高压提取因素 |
| 1.3.3 超高压提取方法和其他提取方法的对比 |
| 1.3.4 超高压提取的优势 |
| 1.3.5 超高压的发展前景 |
| 1.4 黄芩主要化学成分简介 |
| 1.4.1 黄芩苷的提取研究进展 |
| 1.4.2 黄芩素的提取研究进展 |
| 1.5 本课题研究意义与主要研究内容 |
| 第二章 微波辅助低共熔溶剂提取黄芩中的黄芩苷 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 HPLC色谱条件 |
| 2.2.3 DESs的合成和DESs水溶液的制备 |
| 2.2.4 黄芩苷在不同DESs中的溶解度测定 |
| 2.2.5 微波辅助提取黄芩苷的溶剂筛选 |
| 2.2.6 响应面法优化黄芩苷的提取条件研究 |
| 2.2.7 含水量的筛选 |
| 2.2.8 含量测定方法学考察 |
| 2.2.9 提取方法对比研究 |
| 2.2.10 黄芩苷的纯化初步研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同DESs对黄芩苷溶解性的影响 |
| 2.3.2 不同DESs对黄芩苷提取率的影响 |
| 2.3.3 响应面设计最佳提取条件确定 |
| 2.3.4 含水量对黄芩苷提取率的影响 |
| 2.3.5 方法学考察结果 |
| 2.3.6 不同提取方法对黄芩苷提取率的影响 |
| 2.3.7 不同提取方法对黄芩药材组织细胞结构的影响 |
| 2.3.8 大孔吸附树脂对黄芩苷的纯化结果 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 超高压辅助低共溶溶剂提取黄芩中的黄芩苷 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 HPLC色谱条件 |
| 3.2.3 DESs的合成和其水溶液的制备 |
| 3.2.4 黄芩苷在不同DESs中的溶解度测定 |
| 3.2.5 超高压辅助提取黄芩苷的溶剂筛选 |
| 3.2.6 响应面法优化黄芩苷提取条件研究 |
| 3.2.7 不同提取方法的对比研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同DESs对黄芩苷溶解性的影响 |
| 3.3.2 不同DESs对黄芩苷提取率的影响 |
| 3.3.3 响应面设计最佳提取条件确定 |
| 3.3.4 不同提取方法对黄芩苷提取率的影响 |
| 3.3.5 不同提取方法对黄芩药材组织细胞结构的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 超高压辅助低共熔溶剂制备兽用双黄连复方中药制剂及其毒性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 DESs的合成和DESs水溶液制备 |
| 4.2.3 样品制备 |
| 4.2.4 含量测定方法学考察 |
| 4.2.5 正交试验优化制备超高压双黄连口服制剂的最佳工艺条件 |
| 4.2.6 提取方法比较研究 |
| 4.2.7急毒实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 含量测定方法学考察结果 |
| 4.3.2 含水量对黄芩苷、绿原酸、连翘苷提取率的影响 |
| 4.3.3 保压时间对黄芩苷、绿原酸、连翘苷提取率的影响 |
| 4.3.4 提取压力对黄芩苷、绿原酸、连翘苷提取率的影响 |
| 4.3.5 固液比对黄芩苷、绿原酸、连翘苷提取率的影响 |
| 4.3.6 双黄连复方中药制剂的最佳制备条件确定 |
| 4.3.7 与药典方法作比较 |
| 4.3.8 低共熔溶剂急毒评价 |
| 4.3.9 双黄连低共熔溶剂复方中药制剂的急毒评价 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 低共熔溶剂中酶法水解黄芩苷制备黄芩素 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器和试剂 |
| 5.2.2 DESs的合成和DESs水溶液的制备 |
| 5.2.3 HPLC色谱分析 |
| 5.2.4 黄芩苷溶解度测定 |
| 5.2.5 黄芩自身酶的提取及酶活测定 |
| 5.2.6 黄芩苷水解条件优化 |
| 5.2.7 黄芩素的制备 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 不同种类DESs和不同含水量DESs对黄芩苷溶解度的影响 |
| 5.3.2 温度对水解率的影响 |
| 5.3.3 反应时间对水解率的影响 |
| 5.3.4 pH值对水解率的影响 |
| 5.3.5 底物浓度对黄芩苷水解率的影响 |
| 5.3.6 加酶量对黄芩苷水解率的影响 |
| 5.3.7 黄芩苷水解的最佳条件 |
| 5.3.8 黄芩素产率及纯度 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 6.3 创新之处 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（5）超滤膜和纳滤膜的制备及其对丹参提取液中丹参酮的提纯研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 丹参 |
| 1.2 丹参酮 |
| 1.2.1 丹参酮简介 |
| 1.2.2 丹参酮研究现状及成果 |
| 1.2.3 丹参酮类化合物的提取方法 |
| 1.2.4 丹参酮类化合物的传统提纯方法 |
| 1.3 新型提纯技术—膜分离技术 |
| 1.3.1 膜分离技术简介 |
| 1.3.2 超滤膜技术简介 |
| 1.3.3 纳滤膜技术简介 |
| 1.4 本课题的研究意义及内容 |
| 1.4.1 课题研究意义 |
| 1.4.2 课题研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2 实验装置 |
| 2.3 聚醚砜超滤膜和聚酰胺纳滤膜的制备 |
| 2.3.1 聚醚砜超滤膜的制备 |
| 2.3.2 聚酰胺纳滤膜的制备 |
| 2.4 超滤膜和纳滤膜的性能测试 |
| 2.4.1 超滤膜的性能评价 |
| 2.4.2 纳滤膜的性能评价 |
| 2.5 各待测物质浓度测定 |
| 2.5.1 牛血清蛋白标准曲线的绘制 |
| 2.5.2 氯化钠和硫酸镁标准曲线的绘制 |
| 2.6 丹参提取液中丹参酮的提纯实验 |
| 第三章 超滤膜的制备及其对丹参酮提取液的初步除杂实验研究 |
| 3.1 高聚物浓度对超滤膜综合性能的影响 |
| 3.2 膜厚度对超滤膜性能的影响 |
| 3.3 添加剂对超滤膜性能的影响 |
| 3.3.1 聚乙二醇添加剂对超滤膜性能的影响 |
| 3.3.2 丙三醇添加剂对超滤膜性能的影响 |
| 3.4 超滤膜对丹参酮提取液的预处理研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 纳滤膜的制备及其用于丹参酮提取液的提纯实验研究 |
| 4.1 复合纳滤膜受单体浓度的影响 |
| 4.1.1 复合纳滤膜受水相单体浓度的影响 |
| 4.1.2 复合纳滤膜受油相单体浓度的影响 |
| 4.2 复合纳滤膜受界面聚合处理时间的影响 |
| 4.2.1 复合纳滤膜结构及性能受水相单体处理时间的影响 |
| 4.2.2 油相单体处理时间对聚酰胺复合纳滤膜结构及性能的影响 |
| 4.3 水相单体溶液pH值对聚酰胺复合纳滤膜结构及性能的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 研究成果及发表学术论文 |
| 致谢 |
| 作者和导师简介 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（6）微波辅助—多相溶剂体系萃取分离农吉利中有效成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 农吉利概述 |
| 1.2 农吉利中的有效成分 |
| 1.3 中药有效成分的提取 |
| 1.3.1 传统的提取方法 |
| 1.3.2 现代提取新技术 |
| 1.4 双水相萃取技术的研究 |
| 1.4.1 双水相体系的分类 |
| 1.4.2 双水相萃取的原理及特点 |
| 1.4.3 双水相萃取技术的应用进展 |
| 1.5 浊点萃取技术的研究 |
| 1.5.1 浊点萃取的原理及特点 |
| 1.5.2 浊点萃取技术的研究现状 |
| 1.6 三相溶剂萃取技术的研究进展 |
| 1.6.1 三相溶剂体系的分类及特点 |
| 1.6.2 三相溶剂萃取体系的应用 |
| 1.7 本课题的主要研究内容与意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 HPLC 法测定农吉利中有效成分 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 仪器及试剂 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 标准品溶液的制备 |
| 2.3.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3.3 HPLC 分析条件 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 HPLC 分析方法及系统适应性 |
| 2.4.2 线性关系及检出限 |
| 2.4.3 精密度和稳定性试验 |
| 2.4.4 重复性试验 |
| 2.4.5 加标回收试验 |
| 2.4.6 牡荆素、异牡荆素和野百合碱含量测定 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 微波辅助双水相萃取农吉利中有效成分 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 仪器及试剂 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 乙醇/(NH4)2SO4双水相体系的配制 |
| 3.3.2 微波辅助乙醇/(NH4)2SO4萃取农吉利中有效成分 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 单因素考察 |
| 3.4.2 响应面法优化萃取条件 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 微波辅助浊点萃取农吉利中的有效成分 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 仪器及试剂 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 浊点体系的形成及浊点测定 |
| 4.3.2 供试品的制备 |
| 4.3.3 浊点萃取农吉利提取液中的牡荆素和异牡荆素 |
| 4.3.4 浊点萃取农吉利提取液中的野百合碱 |
| 4.3.5 微波辅助浊点萃取农吉利中的有效成分 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 浊点萃取体系的形成及筛选 |
| 4.4.2 不同影响因素对浊点萃取农吉利提取液的影响 |
| 4.4.3 密闭微波辅助浊点萃取农吉利中的有效成分 |
| 4.4.4 正交试验优化萃取条件 |
| 4.4.5 不同萃取方法萃取农吉利中的有效成分 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 微波辅助三相溶剂萃取农吉利中有效成分 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 仪器及试剂 |
| 5.2.1 仪器 |
| 5.2.2 试剂 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 三相溶剂体系的构建 |
| 5.3.2 供试品的制备 |
| 5.3.3 三相溶剂萃取农吉利提取液中的牡荆素、异牡荆素和野百合碱 |
| 5.3.4 微波辅助三相溶剂萃取农吉利中的有效成分 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 三相溶剂体系的形成及筛选 |
| 5.4.2 三相溶剂萃取体系性质的考察 |
| 5.4.3 微波辅助三相溶剂萃取农吉利中的有效成分 |
| 5.4.4 正交试验优化萃取条件 |
| 5.4.5 不同方法萃取农吉利中的有效成分 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 微波辅助多相溶剂萃取农吉利中有效成分机理的探讨 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 仪器及试剂 |
| 6.2.1 仪器 |
| 6.2.2 试剂 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.4 萃取的热力学过程探讨 |
| 6.4.1 理论基础 |
| 6.4.2 多相溶剂萃取的热力学方程 |
| 6.4.3 不同溶剂萃取方法的比较与评价 |
| 6.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（7）微波辅助提取中药有效成分及丹参酮的分离纯化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 中草药有效成分的提取方法概述 |
| 1.1.1 传统提取方法 |
| 1.1.2 新兴提取技术 |
| 1.2 微波辅助提取技术 |
| 1.3 微波辅助提取技术的原理 |
| 1.4 微波辅助提取技术的特点 |
| 1.4.1 作用时间短 |
| 1.4.2 加热均匀 |
| 1.4.3 具有选择性 |
| 1.4.4 伴随着生物效应 |
| 1.4.5 安全无害 |
| 1.5 微波辅助提取的影响因素 |
| 1.5.1 提取溶剂 |
| 1.5.2 液固比 |
| 1.5.3 微波辐照功率 |
| 1.5.4 提取温度 |
| 1.5.5 提取时间 |
| 1.5.6 分子极性 |
| 1.5.7 其他影响因素 |
| 1.6 微波辅助提取技术的研究进展与应用 |
| 1.6.1 微波提取设备的研究进展 |
| 1.6.2 微波辅助提取技术在中草药提取中的应用 |
| 1.7 本课题创新点及主要研究内容 |
| 1.7.1 课题创新点 |
| 1.7.2 课题主要研究内容 |
| 第二章 乳块消高效液相指纹图谱的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验仪器与材料 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验材料 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 高效液相色谱条件 |
| 2.3.2 对照品溶液的配制 |
| 2.3.3 供试品溶液 |
| 2.3.4 乳块消缺味药材与单味药材样品溶液的制备 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 色谱条件的确定 |
| 2.4.2 方法学考察 |
| 2.4.3 乳块消高效液相指纹图谱的研究 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 微波辅助提取乳块消的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器与材料 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验材料 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 高效液相色谱条件 |
| 3.3.2 传统工艺水提取液指纹图谱 |
| 3.3.3 传统工艺醇提取物指纹图谱 |
| 3.3.4 微波水提取液的制备 |
| 3.3.5 微波醇提取液的制备 |
| 3.3.6 微波提取产品的制备 |
| 3.3.7 药效活性实验 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 传统工艺水提取液指纹图谱 |
| 3.4.2 传统工艺醇提取液指纹图谱 |
| 3.4.3 微波水提取工艺的研究 |
| 3.4.4 微波醇提取工艺的研究 |
| 3.4.5 药效实验研究 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 丹参酮的分离纯化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验材料 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 色谱分析方法 |
| 4.3.2 丹参酮提取液制备 |
| 4.3.3 大孔树脂预处理 |
| 4.3.4 树脂含水量的测定 |
| 4.3.5 大孔树脂静态吸附解吸 |
| 4.3.6 树脂的吸附量与解吸率的计算 |
| 4.3.7 树脂动态分离丹参酮 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 树脂静态吸附与解吸 |
| 4.4.2 树脂静态吸附动力学曲线研究 |
| 4.4.3 树脂吸附等温线研究 |
| 4.4.4 HPD-100树脂穿透曲线的测定 |
| 4.4.5 乙醇梯度洗脱条件的确定 |
| 4.4.6 树脂动态洗脱分离丹参酮 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 主要结论及今后的工作建议 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 今后的工作建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 北京化工大学 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（8）密闭微波辅助提取-HPLC测定中成药中黄芩苷及绿原酸的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 中成药概述 |
| 1.1.1 中成药的分类 |
| 1.1.2 中成药质量控制存在的问题 |
| 1.2 黄芩苷研究现状 |
| 1.2.1 黄芩苷理化性质 |
| 1.2.2 黄芩苷药理作用 |
| 1.2.3 黄芩苷提取方法 |
| 1.2.4 黄芩苷分析方法 |
| 1.3 绿原酸研究现状 |
| 1.3.1 绿原酸的发现、命名与化学结构及其性质 |
| 1.3.2 绿原酸的主要功能及生物活性 |
| 1.3.3 绿原酸的提取、分离方法 |
| 1.3.4 绿原酸的分析方法 |
| 1.4 微波萃取技术 |
| 1.4.1 微波萃取的基本原理 |
| 1.4.2 微波萃取的参数及其影响因素 |
| 1.4.3 微波萃取与传统提取方法的比较 |
| 1.4.4 微波萃取系统进展 |
| 1.4.5 微波萃取在中药成分提取方面的应用 |
| 1.4.6 微波萃取技术展望 |
| 1.5 本课题的提出 |
| 1.5.1 本课题的目的和意义 |
| 1.5.2 本课题的思路 |
| 第二章 密闭微波辅助提取银黄片中黄芩苷和绿原酸 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 液相色谱方法的建立 |
| 2.3.2 单因素考察 |
| 2.3.3 正交实验 |
| 2.3.4 重复性实验 |
| 2.3.5 加样回收率实验 |
| 2.3.6 微波辅助萃取和超声萃取比较 |
| 第三章 密闭微波辅助提取小儿清热宁颗粒中黄芩苷 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 供试品溶液制备方法 |
| 3.2.3 对照品溶液的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 液相色谱方法的建立 |
| 3.3.2 微波提取条件考察 |
| 3.3.3 重复性实验 |
| 3.3.4 加样回收率实验 |
| 3.3.5 微波辅助提取和超声提取比较 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者和导师简介 |
（9）微波在提取天然产物化学成分中的应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 提要 |
| 第一章 绪言 |
| 1.1 天然产物中化学成分提取技术概述 |
| 1.1.1 水蒸汽蒸馏法 |
| 1.1.2 索氏提取法 |
| 1.1.3 超声提取法 |
| 1.1.4 微波提取法 |
| 1.2 微波的概念和性质 |
| 1.3 微波加热的原理及特点 |
| 1.3.1 微波加热的原理 |
| 1.3.2 微波加热的特点 |
| 1.3.3 微波的非热效应 |
| 1.4 微波提取技术的机理及特点 |
| 1.4.1 微波加热的步骤 |
| 1.4.2 微波提取技术的机理 |
| 1.4.3 微波提取技术的特点 |
| 1.4.4 微波辅助提取法同其他常用提取法的比较 |
| 1.4.5 微波辅助提取技术应用中存在的问题 |
| 1.5 微波提取的方法 |
| 1.5.1 微波提取的设备 |
| 1.5.1.1 高压密闭式微波提取 |
| 1.5.1.2 常压开放式微波提取 |
| 1.5.1.3 连续流动式微波提取 |
| 1.5.2 影响微波提取产率的因素 |
| 1.5.2.1 提取溶剂的种类 |
| 1.5.2.2 提取溶剂的用量 |
| 1.5.2.3 提取温度和时间 |
| 1.5.2.4 微波功率 |
| 1.5.2.5 样品的水分或湿度 |
| 1.5.2.6 样品的粒度 |
| 1.5.2.7 溶剂pH 值 |
| 1.6 微波提取法在天然产物有效成分提取中的应用 |
| 1.6.1 黄酮类成分 |
| 1.6.2 皂苷类成分 |
| 1.6.3 多糖 |
| 1.6.4 萜类化合物 |
| 1.6.5 色素 |
| 1.6.6 蒽醌类化合物 |
| 1.6.7 挥发油 |
| 1.6.7.1 挥发油的组成 |
| 1.6.7.2 挥发油的性质 |
| 1.6.7.3 挥发油的应用 |
| 1.6.7.4 挥发油成分的微波提取 |
| 1.6.7.5 挥发油不同提取方法的比较 |
| 1.7 非极性溶剂在微波辅助提取中的应用 |
| 1.8 银杏叶研究概况 |
| 1.8.1 银杏叶化学成分 |
| 1.8.2 银杏叶中化学成分提取的研究现状 |
| 1.8.2.1 银杏叶中萜内酯的提取 |
| 1.8.2.2 银杏叶中黄酮的提取 |
| 1.9 本文的主要研究内容 |
| 1.10 参考文献 |
| 第二章 非极性溶剂微波辅助提取调料中挥发油组分 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 试剂与材料 |
| 2.2.2 实验装置与步骤 |
| 2.2.2.1 NPSMAE |
| 2.2.2.2 PSMAE |
| 2.2.2.3 CSMAE |
| 2.2.2.4 HD |
| 2.3 GC-MS 分析 |
| 2.3.1 气相色谱-质谱工作参数 |
| 2.3.2 定性分析 |
| 2.3.3 定量分析 |
| 2.4 结果讨论 |
| 2.4.1 实验参数的优化 |
| 2.4.1.1 NPSMAE 参数 |
| 2.4.1.2 色谱参数 |
| 2.4.2 挥发油组分GC-MS 分析 |
| 2.4.2.1 生姜挥发油组分的GC-MS 分析 |
| 2.4.2.2 小茴香挥发油组分的GC-MS 分析 |
| 2.4.2.3 花椒挥发油组分的GC-MS 分析 |
| 2.4.2.4 孜然挥发油组分的GC-MS 分析 |
| 2.4.3 微波吸收介质对NPSMAE 的影响 |
| 2.4.3.1 微波吸收介质对提取过程的影响 |
| 2.4.3.2 微波吸收介质对提取产物的影响 |
| 2.5 小结 |
| 2.6 参考文献 |
| 第三章 非极性溶剂微波辅助提取法提取中草药中挥发油组分 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.2.1 试剂与材料 |
| 3.2.2 实验装置与步骤 |
| 3.2.2.1 NPSMAE |
| 3.2.2.2 PSMAE |
| 3.2.2.3 CSMAE |
| 3.2.2.4 HD |
| 3.3 GC-MS 分析 |
| 3.4 结果讨论 |
| 3.4.1 陈皮挥发油的GC-MS 分析 |
| 3.4.2 NPSMAE 提取八角茴香挥发油实验 |
| 3.4.2.1 NPSMAE 提取参数的优化 |
| 3.4.2.1.1 GP 与样品质量比的影响 |
| 3.4.2.1.2 提取压力的影响 |
| 3.4.2.1.3 提取时间的影响 |
| 3.4.2.2 NPSMAE 和GC 的精确度 |
| 3.4.2.3 NPSMAE 与HD、PSMAE、CSMAE 比较 |
| 3.5 小结 |
| 3.6 参考文献 |
| 第四章 非极性溶剂动态微波辅助提取中药紫草中活性成分 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与材料 |
| 4.2.2 实验装置和仪器 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.2.3.1 NPSMAE |
| 4.2.3.2 超声提取 |
| 4.2.3.3 索氏提取 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 NPSDMAE 实验参数优化 |
| 4.3.1.1 微波吸收介质的选择 |
| 4.3.1.2 提取溶剂的选择 |
| 4.3.1.3 流速对提取产率的影响 |
| 4.3.1.4 微波功率对提取产率的影响 |
| 4.3.1.5 样品颗粒度对提取产率的影响 |
| 4.3.2 NPSDMAE 方法学评估 |
| 4.3.2.1 工作曲线和检出限 |
| 4.3.2.2 实际样品分析和稳定性实验 |
| 4.3.2.3 加标回收率 |
| 4.3.3 NPSDMAE 与SE、UE 的比较 |
| 4.4 小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 密闭式高压微波辅助提取中药银杏叶中有效成分 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.2.1 样品预处理 |
| 5.2.2.2 PMAE |
| 5.2.2.3 SRE |
| 5.2.2.4 SE |
| 5.2.2.5 UE |
| 5.2.2.6 黄酮的测定 |
| 5.2.2.7 萜内酯的测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 乙醇浓度对提取产率的影响 |
| 5.3.2 提取压力对提取产率的影响 |
| 5.3.3 提取时间对提取产率的影响 |
| 5.3.4 正交实验法考察最佳微波提取条件 |
| 5.3.4.1 总黄酮的最佳微波提取条件 |
| 5.3.4.2 总萜内酯的最佳微波提取条件 |
| 5.3.5 不同提取方法比较 |
| 5.4 小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 附录 |
（10）微波辅助提取天然产物有效成分及丹参酮ⅡA分离纯化工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 微波加热的机理及特点 |
| 1.1.1 离子传导机理 |
| 1.1.2 偶极子转动机理 |
| 1.2 微波辅助提取的研究与应用 |
| 1.3 微波辅助提取的特点 |
| 1.4 微波辅助提取的操作参数 |
| 1.5 天然产物的其它提取方法 |
| 1.6 本课题创新点及主要研究内容 |
| 第二章 微波辅助提取葡萄籽中原花青素工艺研究 |
| 2.1 原花青素简介 |
| 2.1.1 原花青素的化学结构和物理性质 |
| 2.1.2 原花青素的植物资源 |
| 2.1.3 原花青素的生化、药理活性 |
| 2.1.4 提取葡萄籽原花青素的研究状况 |
| 2.1.5 原花青素的分析检测 |
| 2.2 实验仪器与材料 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验材料 |
| 2.3 葡萄籽中原花青素含量测定及含量分析 |
| 2.3.1 原花青素含量测定方法及原理 |
| 2.3.2 标准曲线的绘制 |
| 2.3.3 供试品的配制及测定 |
| 2.3.4 葡萄籽中原花青素含量测定 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 葡萄籽的脱脂 |
| 2.4.2 微波辅助提取法提取葡萄籽中原花青素 |
| 2.4.3 热回流法提取脱脂葡萄籽中原花青素 |
| 2.5 微波提取工艺条件单因素实验结果与讨论 |
| 2.5.1 提取溶剂浓度对原花青素提取率的影响 |
| 2.5.2 微波加热时间对原花青素提取率的影响 |
| 2.5.3 微波加热温度对原花青素提取率的影响 |
| 2.5.4 微波输出功率对原花青素提取率的影响 |
| 2.5.5 固液比对原花青素提取率的影响 |
| 2.5.6 单因素考查实验小结 |
| 2.6 微波辅助提取原花青素正交实验结果与讨论 |
| 2.6.1 正交实验设计 |
| 2.6.2 正交实验结果讨论 |
| 2.7 微波工艺与传统热回流工艺的比较 |
| 第三章 微波辅助提取丹参中丹参酮ⅡA工艺研究 |
| 3.1 丹参简介 |
| 3.2 实验仪器与材料 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验材料 |
| 3.2.3 丹参酮ⅡA分析方法的建立及标准曲线的绘制 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 微波提取工艺条件单因素实验结果与讨论 |
| 3.5 微波辅助提取丹参酮ⅡA 正交实验结果与讨论 |
| 3.6 微波工艺与传统热回流工艺比较 |
| 第四章 丹参酮的分离纯化 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.2 实验结果与讨论 |
| 第五章 总结 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
四、密闭微波辅助萃取丹参中有效成分的研究（论文参考文献）
- [1]低共熔溶剂的合成及其在食品和药品分析中的应用[D]. 马淑娜. 河北大学, 2021(09)
- [2]新型样品前处理技术在中药活性成分分析中的应用[D]. 江璐依. 浙江工业大学, 2020(02)
- [3]双水相提取丹皮中的丹皮酚及三液相提取丹参中成分的初步探究[D]. 易小琦. 重庆大学, 2019(01)
- [4]低共熔溶剂在黄芩有效成分提取及制备中的应用研究[D]. 王慧. 山西大学, 2019(01)
- [5]超滤膜和纳滤膜的制备及其对丹参提取液中丹参酮的提纯研究[D]. 王灿. 北京化工大学, 2019(06)
- [6]微波辅助—多相溶剂体系萃取分离农吉利中有效成分的研究[D]. 朱丹. 广东药学院, 2014(03)
- [7]微波辅助提取中药有效成分及丹参酮的分离纯化[D]. 姜喜成. 北京化工大学, 2009(07)
- [8]密闭微波辅助提取-HPLC测定中成药中黄芩苷及绿原酸的研究[D]. 周峰. 北京化工大学, 2009(07)
- [9]微波在提取天然产物化学成分中的应用[D]. 于永. 吉林大学, 2008(11)
- [10]微波辅助提取天然产物有效成分及丹参酮ⅡA分离纯化工艺研究[D]. 张力. 天津大学, 2008(09)