一、五种阳性对照菌的适宜稀释级研究（论文文献综述）
丁一忱[1]（2021）在《接触镜的消毒处理及效果评价》文中进行了进一步梳理人体表面接触器械在使用时会直接接触人体皮肤、黏膜或损伤表面,该类器械如被病原微生物污染可能导致使用者感染各类疾病,危害使用者健康。接触镜属于与黏膜接触器械,由于其轻便、矫正视力、适宜运动时佩戴等优点,逐步的替代框架眼镜成为了人们生活中的日常用品。安全使用接触镜能够有效防止眼部感染,因此配戴者需要定期对镜片进行清洁、浸泡、消毒等护理步骤从而保证镜片的清洁卫生。目前,市面上用于接触镜的清洁消毒产品为达到较好的消毒效果,普遍存在消毒成分含量较高、消毒作用时间较长等问题,长期使用存在一定的生物学风险隐患,因此对其进行系统的消毒评价是十分必要的。本文针对接触镜的消毒效果进行了杀菌性及生物相容性两方面的评价。参照YY 0719.3-2009《眼科光学接触镜护理产品第3部分:微生物要求和试验方法及接触镜护理系统》中直接杀菌试验的方法,选取不同有效消毒成分,分别建立浓度梯度,采取不同消毒作用时间考察各消毒成分不同浓度达到杀菌要求时的最短消毒时间。本研究中,BD公司的D/E中和肉汤因其良好的中和效果被选为中和剂。我们首先开展直接杀菌试验。选取聚六亚甲基双胍（PHMB）作为有效消毒成分条件下,浓度为1.0ppm PHMB试样在90min的作用时间可以达到最低杀菌要求;浓度为1.5ppm、1.8ppm和2.0ppm的PHMB试样均可在60min的作用时间达到最低杀菌要求;而浓度为5.0ppm的PHMB试样仅需2.5min的作用时间即可达到最低杀菌要求。选取过氧化氢作为有效消毒成分条件下,浓度为1.0%、2.0%和3.0%的过氧化氢试样在30min的作用时间均可达到最低杀菌要求。结果显示,浓度为5.0ppm的PHMB试样达到最低杀菌要求用时最少,消毒效果最好。其次针对上述各试样开展生物学评价。当有效消消毒成分为PHMB时,所有试样按照细胞毒性琼脂扩散法测试均取得无细胞毒性评价。按照MTT细胞毒性试验测试,1.0ppm的PHMB试样20%稀释液被评价为无潜在细胞毒性;1.5ppm的PHMB试样的20%以及30%稀释液被评价为无潜在细胞毒性;而1.8ppm、2.0ppm和5.0ppm的PHMB试样在所有稀释浓度下均显示具有潜在细胞毒性。结果表明PHMB使用浓度越高,具有的潜在细胞毒性风险就越大,1.0ppm-1.5ppm浓度条件下的PHMB具有较好的生物学评价。过氧化氢作为强氧化剂,所有试样均具有较高的细胞毒性风险,因此该类型产品对接触镜消毒后不能够直接使用,一般都需要一定的操作程序将过氧化氢完全中和。为确保上述消毒效果和生物相容性试验结果可靠,我们对涉及的所有试样均进行无菌检测,结果显示所有试样均达到无菌要求。此外,本文探索了流式细胞技术在无菌检测中的应用。同传统方法相比,流式细胞技术减少了 40%的菌种检出时间,而且具有更高的灵敏度,能够快速准确的检测出浓度在100cfu/ml范围内的菌种,可以辅助传统实验方法提高检测效率。同时流式细胞仪根据荧光颜色的不同和输出信号的强弱可以将样品中存在的微生物和其他物质进行区分,进一步对样品进行分析研究,具有一定的科研意义。综上所述,本研究使用浓度为1.5ppm的PHMB试样对接触镜的消毒过程能够同时达到较好的消毒效果评价和生物学评价,该条件下较短的消毒作用时间（60min）也具有一定的使用便利性。人体表面接触器械在重复使用前需要进行消毒以达到使用标准,评价消毒效果的同时应充分考虑这些消毒剂对使用者的生物学风险。因此本文以接触镜的消毒评价作为切入点开展研究,意在为人体表面接触器械的消毒效果评价提供参考,进一步建立杀菌效果达标且具有良好生物安全性的消毒方案,为相关产品的研发提供数据支持。
沈迩萃[2]（2017）在《重组三价人乳头瘤病毒疫苗生产用菌种的建立及质量研究》文中研究表明人乳头状瘤病毒（HPV）是一种非包膜双链DNA病毒,是宫颈癌等多种癌症诱发的主要原因。HPV16、18、58是感染70%宫颈癌的HPV基因型,以上三型的HPV疫苗生产,将对预防我国及东南亚地区宫颈癌的发生具有重要的现实意义。本研究对表达目的蛋白的菌株进行筛选,并对菌种质量进行全面检定,取得了以下结果。（1）将表达可溶性HPV L1蛋白的重组质粒转入四种宿主菌 BL21（DE3）、BL21、Origami2（DE3）和 XA90,经过单克隆初筛、复筛和检测分析,XA90菌株在16型、18型和58型蛋白表达量方面,均高于其它三种菌。（2）优化确定了 XA90菌株的摇瓶培养条件:诱导温度30℃、诱导时间6h、诱导剂（乳糖）浓度2g·L-1。（3）通过摇瓶培养制备原始种子批菌液,继代培养制备主种子和工作种子批,并参照《中华人民共和国药典》,制定种子批菌种的检定项目及质量标准,对HPV16、18和58型疫苗种子批菌种质量进行了全面检定,结果表明各项质量控制指标均符合标准。（4）通过连续传代培养,检测菌株中质粒稳定性、目的蛋白及基因的表达,确定菌种的种子批传代25代仍保持遗传稳定性和疫苗的有效性。本课题研究为实现HPV三价疫苗的规模化生产奠定了坚实的基础。
范兵,杜娟,陈林芳[3]（2004）在《五种阳性对照菌的适宜稀释级研究》文中进行了进一步梳理目的:为了能获得试验所要求的阳性对照菌数量。方法:10倍梯度稀释和平板计数法。结果:五种菌的最佳稀释级各不相同。结论:阳性对照菌的稀释级不能一概而论,应根据各种菌在营养肉汤中具体生长的情况来定。
二、五种阳性对照菌的适宜稀释级研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、五种阳性对照菌的适宜稀释级研究（论文提纲范文）
（1）接触镜的消毒处理及效果评价（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 人体表面接触器械简介 |
| 1.3 接触镜及其护理产品简介 |
| 1.3.1 接触镜概述 |
| 1.3.2 接触镜护理产品概述 |
| 1.4 接触镜常用消毒剂 |
| 1.4.1 消毒剂概述 |
| 1.4.2 聚六亚甲基双胍简介 |
| 1.4.3 过氧化氢简介 |
| 1.5 接触镜消毒效果评价研究计划 |
| 1.5.1 试样选择及分组 |
| 1.5.2 消毒效果评价 |
| 1.5.3 生物学评价 |
| 1.5.4 无菌检查 |
| 2 消毒效果评价研究 |
| 2.1 试验菌液制备 |
| 2.1.1 试验菌株来源 |
| 2.1.2 试验设备及器材 |
| 2.1.3 菌悬液制备 |
| 2.2 聚六亚甲基双胍和过氧化氢含量测定 |
| 2.3 中和剂鉴定 |
| 2.3.1 中和剂选择概述 |
| 2.3.2 试验设备及器材 |
| 2.3.3 试验步骤 |
| 2.3.4 试验结果 |
| 2.3.5 结果分析 |
| 2.4 直接杀菌试验 |
| 2.4.1 杀菌试验概述 |
| 2.4.2 杀菌试验性能要求 |
| 2.4.3 试验设备及器材 |
| 2.4.4 试验前准备 |
| 2.4.5 试验步骤 |
| 2.4.6 试验结果 |
| 2.4.7 结果分析 |
| 2.5 小结 |
| 3 生物学评价研究 |
| 3.1 细胞毒性概述 |
| 3.1.1 试验浸提液制备 |
| 3.1.2 细胞毒性试验方法 |
| 3.2 细胞毒性研究 |
| 3.2.1 琼脂扩散实验 |
| 3.2.1.1 设备、器具和试剂 |
| 3.2.1.2 试验步骤及其评价标准 |
| 3.2.1.3 试验结果 |
| 3.2.2 MTT细胞毒性试验 |
| 3.2.2.1 设备、器具和试剂 |
| 3.2.2.2 试验步骤 |
| 3.2.2.3 评价标准 |
| 3.2.2.4 试验结果 |
| 3.2.2.5 结果分析 |
| 3.3 小结 |
| 4 无菌检查 |
| 4.1 无菌概述 |
| 4.1.1 无菌检查法 |
| 4.1.2 培养基制备及培养条件 |
| 4.1.3 培养基适用性检查 |
| 4.1.4 方法适用性试验 |
| 4.2 不同浓度PHMB和过氧化氢试样的无菌检测 |
| 4.2.1 试验设备及试剂 |
| 4.2.2 实验步骤及要求 |
| 4.2.3 实验结果 |
| 4.2.4 小结 |
| 4.3 流式细胞技术在无菌检查中的应用 |
| 4.3.1 流式细胞仪概述 |
| 4.3.2 流式细胞仪在无菌检测中的应用 |
| 4.3.2.1 试验分组及准备 |
| 4.3.2.2 结果讨论 |
| 5 总结及展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.1.1 研究目的 |
| 5.1.2 研究结果 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
（2）重组三价人乳头瘤病毒疫苗生产用菌种的建立及质量研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 人乳头瘤病毒的概述 |
| 1.2 人乳头瘤病毒疫苗的市场及研发现状 |
| 1.3 重组三价人乳头瘤病毒疫苗 |
| 1.4 制药微生物生产菌种库的建立 |
| 1.4.1 新药生产菌种的选育 |
| 1.4.2 菌种保藏的常用方法 |
| 1.4.3 菌种库建立与质量控制 |
| 1.5 HPV工程菌 |
| 1.5.1 简介 |
| 1.5.2 HPV工程菌的名称和来源 |
| 1.6 论文主要内容及意义 |
| 第二章 菌种库建库 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验仪器、材料和方法 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验材料 |
| 2.2.3 培养基及试剂配制 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同宿主菌摇瓶表达条件研究 |
| 2.3.2 不同宿主菌摇瓶表达16型、18型和58型的比较 |
| 2.3.3 种子库建库结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 种子批的检定 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料和方法 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验材料 |
| 3.2.3 实验试剂配制 |
| 3.2.4 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 原始种子、主种子批、工作种子批的检定结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 菌种的传代稳定性研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验仪器与方法 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验材料 |
| 4.2.3 实验试剂 |
| 4.2.4 菌种传代稳定性检查项目 |
| 4.2.5 实验方法补充 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 菌落形态观察 |
| 4.3.2 质粒保有率 |
| 4.3.3 抗原表达量检测 |
| 4.3.4 目的基因核苷酸序列测定 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表及接受的学术论文 |
| 作者和导师简介 |
| 附件 |
四、五种阳性对照菌的适宜稀释级研究（论文参考文献）
- [1]接触镜的消毒处理及效果评价[D]. 丁一忱. 浙江大学, 2021(01)
- [2]重组三价人乳头瘤病毒疫苗生产用菌种的建立及质量研究[D]. 沈迩萃. 北京化工大学, 2017(02)
- [3]五种阳性对照菌的适宜稀释级研究[J]. 范兵,杜娟,陈林芳. 儿科药学杂志, 2004(06)